Лекарственный справочник

Аспаркам - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Калия и магния аспарагинат

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит по 0,175 г калия аспарагината и магния аспарагината и вспомогательные вещества: кальция стеарат.


Описание

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Калия и магния препарат

АТХ

A.12.C.X   Препараты прочих минеральных веществ


Фармакодинамика

Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Фармакокинетика

Легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится почками.

Показания

Аспаркам применяют в комплексной терапии при сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, гипокалиемии, нарушениях сердечного ритма (в том числе при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, нарушение обмена аминокислот, артериальная гипотензия, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, нарушение атриовентрикулярной проводимости (АV блокада I - III ст.), тяжелая миастения, острый метаболический ацидоз, обезвоживание (эксикоз), гемолиз, болезнь Аддисона.


С осторожностью

При беременности (особенно I триместр) и в период лактации.

Беременность и лактация

С осторожностью назначают при беременности (особенно I триместр) и в период лактации.

Способ применения и дозы

Аспаркам назначают внутрь, после еды.

Назначают обычно взрослым по 1-2 таблетки 3 раза в день. Курс лечения - 3-4 недели. При необходимости курс повторяют.


Побочные эффекты

Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в подложечной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), атриовентрикулярная блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезии), гипермагниемия (покраснение лица, чувство жажды, снижение артериального давления, гипорефлексия, угнетение дыхания, судороги).


Передозировка

Симптомы: нарушение проводимости (особенно при предшествующей патологии проводящей системы сердца).


Взаимодействие

Фармакодинамическое: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами АПФ, нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии.

Применение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. Под влиянием К+ уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов.

Mg2+ снижают эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина. Анестетики увеличивают угнетающее действие препаратов магния на ЦНС; при одновременном применении с атракуронием, декаметонием, сукцинилхлоридом и суксаметонием возможно усиление нервно-мышечной блокады; кальцитриол повышает содержание магния в плазме крови; препараты кальция снижают эффект препаратов магния.

Фармакокинетическое: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую, упаковку или по 50 таблеток в банку из стекломассы с винтовой горловиной. Каждую банку или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией помещают в пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не более 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-004787/07

Дата регистрации

13.12.2007

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО

Дата обновления информации

27.09.2017