Лекарственный справочник

Багомет - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Метформин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:

Состав ядра таблетки:

Активное вещество: метформина гидрохлорид - 500 мг.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 15,0 мг; стеариновая кислота - 3,5 мг; крахмал кукурузный - 50,0 мг; повидон - 40,0 мг; лактозы моногидрат - q.s. до 700 мг.

Состав оболочки: опадрай YS-30-18056 (белый) - 14,0 мг (лактозы моногидрат - 40 %, гипромеллоза - 40 %, титана диоксид (Е171) - 10 %, триацетин - 10 %); опадрай YS 1-7006 (прозрачный) - 3,5 мг (гипромеллоза - 90 %, макрогол (полиэтиленгликоль) - 10 %); натрия сахаринат - 0,070 мг.


Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двумя перекрестно расположенными рисками на одной стороне и логотипом фирмы на другой.

Фармакотерапевтическая группа

Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов

АТХ

A.10.B.A.02   Метформин


Фармакодинамика

Багомет® снижает концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом путем угнетения глюконеогенеза в печени, уменьшения всасывания глюкозы из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и повышения ее утилизации в тканях.

Не вызывает гипогликемических реакций. Не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемию.

Снижает массу тела у пациентов с повышенной массой тела, страдающих сахарным диабетом, путем снижения гиперинсулинемии. Обладает липолитическим эффектом. Багомет® снижает концентрацию общего холестерина в плазме крови, липопротеидов низкой плотности и триглицеридов.


Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность при приеме натощак составляет 50-60%. Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmax) 4 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) 1-3 часа. При одновременном приеме препарата с пищей абсорбция метформина снижается и замедляется. Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы, способен накапливаться в эритроцитах. Объем распределения составляет 63 - 276 л. Подвергается метаболизму в очень слабой степени. Выводится почками, преимущественно в не измененном виде. Клиренс метформина у здоровых субъектов составляет 400 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) приблизительно 6 часов. При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.

Проведение гемодиализа эффективно выводит метформин из крови и применяется для лечения лактоацидоза.


Показания

Сахарный диабет 2 типа, особенно в сочетании с ожирением (в том числе при неэффективности группы сульфонилмочевины) в монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими средствами или инсулином.

Противопоказания

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу;

- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

- почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин);

- острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек;

- дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжёлые инфекционные заболевания;

- состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхо-легочные заболевания);

- клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

- обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;

- печеночная недостаточность, нарушение функции печени;

- хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;

- беременность, период грудного вскармливания;

- лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);

- применение в течение не менее 48 ч. до и в течение 48 ч. после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;

- соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/ сут);

- детский возраст до 10 лет.


С осторожностью

Возраст старше 60 лет, выполнение тяжелой физической работы (повышенный риск развития лактоацидоза).

Побочные эффекты

Нарушения со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, "металлический" привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея, боли в животе. Эти симптомы иногда встречаются в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. Обычно такие побочные действия сводятся к минимуму путем приема препарата во время или после основного приема пищи.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, слабость.

Аллергические реакции: эритема, кожный зуд, сыпь.

Со стороны обмена веществ: лактоацидоз (требует отмены препарата)

Прочие: при длительном применении развивается гиповитаминоз B12.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в блистер. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N015900/01

Дата регистрации

09.09.2009 / 27.08.2013

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ВАЛЕАНТ, ООО

Производитель

QUIMICA MONTPELLIER, S.A.

Представительство

ВАЛЕАНТ ООО

Дата обновления информации

11.01.17

Аналогичные препараты