Лекарственный справочник

Бенокси - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Оксибупрокаин

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

10 мл раствора содержат:

действующее вещество: оксибупрокаин гидрохлорид 40 мг;

вспомогательные вещества: борная кислота 200 мг, хлоргексидин диацетат 1 мг, вода очищенная до 10 мл.


Описание

Прозрачный бесцветный раствор.


Фармакотерапевтическая группа

Местноанестезирующее средство

АТХ

S.01.H.A   Местные анестетики

S.01.H.A.02   Оксибупрокаин


Фармакодинамика

Обладает местноанестезирующим эффектом короткого действия, обратимо блокирует чувствительные нервные окончания и проводники; проникает через мембрану нервных клеток, нарушает трансмембранный транспорт ионов (особенно натрия), уменьшает поток импульсов в ЦНС, не оказывает влияния на величину зрачка глаза и его способности к аккомодации. Легко всасывается через слизистые оболочки.

Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы после применение глазных капель наступает через 1-3 мин и продолжается 10-20 минут.


Показания

Поверхностная анестезия роговицы и конъюнктивы при мелких хирургических вмешательствах (например, для удаления поверхностно и глубоко расположенных инородных тел), при тонометрии, гониоскопии или других диагностических обследованиях; перед проведением субконъюнктивальных и ретробульбарных инъекций.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам (в том числе к другим местным анестетикам группы эфиров парааминобензойной кислоты или амидов), детский возраст (до 2 лет).


Беременность и лактация

Клинического опыта по применению препарата при беременности и в период лактации недостаточно. Применение препарата Бенокси при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.


Способ применения и дозы

Местно. В промежутке между отдельными введениями препарата глаза должны быть закрыты.

Анестезия роговицы и конъюнктивы

Для удаления инородных тел, находящихся на поверхности: в коньюнктивальный мешок по 1 капле 3 раза в течение 5 минут.

Для удаления глубоко расположенных инородных тел: по 1 капле 5-10 раз с интервалом 30-60 секунд.

Перед проведением субконъюнктивальной и ретробульбарной инъекций: по 1 капле 3 раза в течение 5 минут.

Для проведения тонометрии, гониоскопии и других обследований: по 1-2 капли.


Побочные эффекты

Возможно: кратковременное ощущение покалывания, жжения и гиперемия конъюнктивы; повреждения роговичного слоя эпителия, инфильтрация стромы роговицы; аллергические реакции в области ресниц и конъюнктивы.

Редко: кератит и эрозия поверхности роговицы.


Передозировка

Симптомы: раздражение, бессонница, тошнота, рвота, судороги; нарушения дыхания, кома, артериальная гипотензия, остановка сердца.

Лечение: симптоматическое.


Взаимодействие

Препарат усиливает эффект сукцинилхолина и симпатомиметиков и понижает действие сульфаниламидов и бета-блокаторов.

В состав препарата Бенокси входит консервант хлоргексидин диацетат, который несовместим с раствором флуоресцеина (при одновременном применении выпадает осадок). Также препарат несовместим с нитратом серебра, с веществами щелочной природы и солями ртути.


Особые указания

Препарат предназначен только для инстилляций в коньюктивальный мешок. Не использовать для инъекций.

Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз. Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.


Форма выпуска/дозировка

Капли глазные, 4 мг/мл.

Упаковка

Пластиковый флакон-капельница по 10 мл с навинчиваемой пластиковой пробкой в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Флакон после вскрытия годен к употреблению в течение 14 дней. После закапывания необходимо немедленно и плотно закрыть флакон.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N016007/01

Дата регистрации

02.12.2009 / 21.10.2011

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Унимед Фарма с.р.о.

Производитель

UNIMED PHARMA, s.r.o.

Представительство

УНИМЕД ФАРМА С.Р.О.

Дата обновления информации

23.01.2017