Бензилпенициллин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Белый порошок со слабым характерным запахом.

Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических "природных" пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcusspp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcusspp. (включая Streptococcuspneumoniae), Corynebacteriumdiphtheriae, Bacil­lusanthracis, Actinomycesspp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, а также в отношении класса Spirochaetes, в том числе Treponemaspp. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, Rickettsiaspp., простейших.

К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов.

Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при внутримышечном введении -20-30 минут. Связь с белками плазмы - 60 %. Проникает в органы, ткани и биологиче­ские жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Выводит­ся почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) 30-60 минут, при почеч­ной недостаточности - 4-10 часов и более.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями:

-органов дыхания:внебольничная пневмония, эмпиема плевры, бронхит;

-ЛОР-органов;

-мочеполовой системы: пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, цервицит;

-желчевыводящих путей:холангит, холецистит;

-кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, раневая инфекция;

-заболевания глаз:гонобленнорея, язва роговицы;

-сепсис, септический эндокардит (острый и подострый),

-перитонит;

-гонорея, сифилис;

-менингит;

-остеомиелит;

-дифтерия; скарлатина; актиномикоз; сибирская язва.

Гиперчувствительность, в том числе и к другим пенициллинам, цефалоспоринам.

Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превы­шает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых обо­лочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм; редко - анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лече­нии врожденного сифилиса) редко - лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обост­рение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение фракции выброса миокарда, арит­мии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении боль­ших доз может возникнуть гипернатриемия).

Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения.

Прочее: при длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции.

Симптомы: судороги, нарушение сознания.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не от­мечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной те­рапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при дли­тельном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В, при необходимости - противогрибковые препараты. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению ре­зистентных штаммов возбудителей.

Порошок для приготовления раствора для инъекций 500000 ЕД, 1000000 ЕД во флаконы вместимостью 10 мл.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона коро­бочного.

Для стационара: 50 флаконов и 5 инструкций по применению помещают в коробку из кар­тона коробочного.

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности.