Бензилпенициллин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических "природных" пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении класса Spirochaetes, в том числе Treponema spp.

Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, Rickettsia spp., простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов.

Время достижения максимальной концентрации (ТС_mах) при внутримышечном введении - 20-30 минут. Связь с белками плазмы - 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т_1/2) 30-60 минут, при почечной недостаточности - 4-10 часов и более.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями:

-органов дыхания: внебольничная пневмония, эмпиема плевры, бронхит;

-ЛОР-органов;

- мочеполовой системы: пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, цервицит;

-желчевыводящих путей: холангит, холецистит;

-кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, раневая инфекция;

-заболевания глаз: гонобленнорея, язва роговицы;

-сепсис, септический эндокардит (острый и подострый),

-перитонит;

-гонорея, сифилис;

-менингит;

-остеомиелит;

-дифтерия; скарлатина; актиномикоз; сибирская язва.

Гиперчувствительность, в том числе и к другим пенициллинам, цефалоспоринам.

Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм; редко - анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) редко - лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение фракции выброса миокарда, аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия).

Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения.

Прочее: при длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции.

Симптомы: судороги, нарушение сознания.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В, при необходимости - противогрибковые препараты.

Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

По 500 тыс.ЕД, 1 млн.ЕД во флаконы вместимостью 10 мл.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона коробочного.

Для стационара: 50 флаконов и 5 инструкций по применению помещают в коробку из картона коробочного.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.