Лекарственный справочник

Бонифен - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ибупрофен

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
ЯДРО: активное вещество: ибупрофен 200 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, безводный, тальк, стеариновая кислота,
ОБОЛОЧКА: гипромелоза, тальк, титана диоксид, пропиленгликоль.

Описание

Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат

АТХ

M.01.A.E.01   Ибупрофен


Фармакодинамика

Ибупрофен - нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие Механизм действия препарата связан с угнетением биосинтеза простагландинов и избирательной блокады циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2). Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.

Фармакокинетика

Ибупрофен хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. Связь с белками плазмы на 90 %. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система CYP2C9. Период полувыведения 2-2,5 ч. Выводится почками (в неизменном виде не более 1 %) и в меньшей степени - желчью.

Показания

- Боли различного происхождения (головная боль, невралгия, суставная боль, мышечные боли, зубная боль, боли при менструации);
- Лихорадочный синдром при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях;
- Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
- Альгодисменорея, воспалительный процесс в малом тазу, в том числе аднексит. Ибупрофен используется для симптоматической терапии и на прогрессирование основного заболевания не влияет.

Противопоказания

Противопоказания:
- гиперчувствительность к ибупрофену или вспомогательным компонентам;
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, астма);
- выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
- воспалительные заболевания кишечника, в фазе обострения (Неспецифический язвенный колит (НЯК), Болезнь Крона);
- детский возраст до 12 лет;
- беременность и период кормления грудью.

С осторожностью

Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания перифреческих артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин; анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наличие инфекции Helicobacter pylori, гипербилирубинемия, энтерит, колит, артериальная гипертензия, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия), пожилой возраст, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикоиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Беременность и лактация

Ибупрофен не рекомендуется применять в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области, раздражение сухость слизистой оболочки полости рта, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения, диплопия, сухость конъюнктивы и век.Со стороны нервной системы: головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессии, спутанность сознания, галлюцинации.Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение артериального давления (АД).Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит. Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. Стивена Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения. Прочие: усиление потоотделения.Риск развития тяжелый побочных реакций возрастает при длительном применении препарата в больших дозах.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психофизических реакций.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 200 мг.

Упаковка

По 6 таблеток в блистере. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не использовать препарат после окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N13690/01

Дата регистрации

13.02.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

КРКА, д.д., Ново место, АО

Производитель

KRKA, d.d.

Представительство

КРКА, д.д., Ново место, АО

Дата обновления информации

28.04.2017