Лекарственный справочник

Эколевид - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Левофлоксацин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество:

левофлоксацина гемигидрат250,0 мг500,0 мг

(в пересчете на левофлоксацин)

Вспомогательные вещества:

Лактулоза300,0 мг600,0 мг

Кросповидон32,5 мг65,0 мг

Повидон - К1710,0 мг20,0 мг

Натрия стеарил-фумарат9,75 мг19,5 мг

Тальк6,5 мг13,0 мг

Целлюлоза микрокристаллическая

до получения таблетки массой650,0 мг1300,0 мг

Вспомогательные вещества оболочки:

до получения таблетки массой670,0 мг 1340,0 мг

Гипромеллоза 9,52 мг 19,04 мг

Титана диоксид 5,22 мг 10,44 мг

Макрогол-4000 4,16 мг 8,32 мг

Тальк 1,10 мг 2,20 мг


Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой - от светло-желтого до желтого цвета, допускаются белые вкрапления.


Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - фторхинолон

Фармакодинамика

Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Левофлоксацин действует бактерицидно, активен в отношении большого количества возбудителей бактериальных инфекций как в условиях invitro, так и invivo.

Аэробные грамположительные микроорганизмы:

Corynebacteriumdiphtheriae,

Enterococcus spp. (втомчислеEnterococcus faecalis),

Listeria monocytogenes,

Staphylococcus spp. (втомчислеStaphylococcus коагулазонегативные (чувствительныекметициллинуиумеренночувствительныекметициллину), Staphylococcus aureus (чувствительныекметициллину), Staphylococcus epidermidis (чувствительныекметициллину)),

Streptococciгруппы С и G,

Streptococcusagalactiae,

Streptococcuspneumoniae(чувствительные и резистентные к пенициллину),

Streptococcuspyogenes,

Streptococcusviridans(чувствительные и резистентные к пенициллину),

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Acinetobacterspp. (втомчислеAcinetobacter baumannii, Actinobacillus actinomycetemcomitans),

Citrobacter freundii,

Eikenella corrodens,

Enterobacter spp. (втомчислеEnterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae),

Escherichia coli,

Gardnerella vaginalis,

Haemophilus ducreyi,

Haemophilusinfluenzae(чувствительные и резистентные к ампициллину),

Haemophilus parainfluenzae,

Helicobacter pylori,

Klebsiella spp. (втомчислеKlebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae),

Moraxella catarrhalis,

Morganella morganii,

Neisseria gonorrhoeae (продуцирующиеинепродуцирующиепенициллиназу),

Neisseria meningitidis,

Pasteurella spp. (втомчислеPasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis,

Proteus vulgaris,

Providencia spp. (втомчислеProvidencia rettgeri, Providencia stuartii),

Pseudomonas spp. (втомчислеPseudomonas aeruginosa),

Salmonella spp.,

Serratia spp. (втомчислеSerratia marcescens).

Анаэробныемикроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.

Другиемикроорганизмы:

Bartonella spp.,

Chlamydia pneumoniae,

Chlamydia psittaci,

Chlamydia trachomatis,

Legionella spp. (втомчислеLegionella pneumophila),

Mycobacterium spp. (втомчислеMycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis,

Mycoplasma pneumoniae,

Rickettsia spp.,

Ureaplasma urealyticum.


Фармакокинетика

После перорального приема левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается в тонкой кишке. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг максимальная концентрация левофлоксацина составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации - 1,3 ч, период полувыведения - 6-8 ч.

Связь с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно­мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты и альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% дозы выделяется в течение 48 часов почками в неизмененном виде, менее 4% в течение 72 часов кишечником.


Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

-нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

-ЛОР-органов (в т.ч. острый гайморит);

-мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

-кожи и мягких тканей (абсцессы, фурункулез);

-хронический бактериальный простатит;

-интраабдоминальные инфекции;

-лекарственно-устойчивые формы туберкулеза - в составе комплексной терапии.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или компонентам препарата, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет). Непереносимость лактозы или недостаточность лактазы, а также глюкозо-галактозная мальабсорбция.


С осторожностью

Лицам пожилого возраста, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT,мерцательная аритмия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: астения, обострение порфирии, фотосенсибилизация, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг и 500 мг.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-005589/10

Владелец Регистрационного удостоверения

АВВА РУС, ОАО

Производитель

АВВА РУС, ОАО

Аналогичные препараты