Лекарственный справочник

Фебрицет - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [без сахара].

Состав

1 пакетик (4 г) содержит:

активные вещества: парацетамол - 500 мг, фенираминамалеат-25 мг, аскорбиноваякислота-200 мг;

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 100,0 мг, изомальт - 3035,0 мг, сахарин натрия - 28,0 мг, аромат лимон мед - 100,0 мг, кремния диоксид коллоидный безводный -12,0 мг.


Описание

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь - порошок от белого до желтовато-белого цвета с запахом меда и лимона.

Приготовленный раствор - слегка замутненный, с запахом лимона и меда.


Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)

АТХ

N.02.B.E   Анилиды

N.02.B.E.51   Парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики


Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.

Фенирамин оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, снижает ринорею и слезотечение.

Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Повышает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям.


Показания

Симптоматическое лечение "простудных заболеваний", гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Фебрицета®; портальная гипертензия, алкоголизм, беременность, период лактации; детский возраст (до 15 лет).


С осторожностью

Бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, гипероксалатурия, печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.


Побочные эффекты

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок), головная боль, головокружение, нарушения сна, повышенная возбудимость, снижение скорости психомоторной реакции, тошнота, рвота, эпигастральная боль; сухость во рту; задержка мочи; парез аккомодации; бронхообструкция, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения в ЖКТ, нефротоксичность (папиллярный некроз).


Особые указания

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств.
Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.
Если симптомы заболевания не проходят в течение 3-5 дней, обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания, повышенной скорости двигательных и психических реакций.

Форма выпуска/дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг+25 мг+200 мг.

Упаковка

По 4 г порошка в пакетик из комбинированного материала (бумаги, алюминиевой фольги и полиэтилена).

По 8 пакетиков с инструкцией по применению в пачку картонную.


Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-005755/08

Дата регистрации

22.07.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Хемофарм А.Д.

Производитель

HEMOFARM, A.D.

Представительство

ХЕМОФАРМ А.Д.

Дата обновления информации

06.01.2017