Лекарственная форма
суспензия для внутримышечного и подкожного введенияСостав
Название компонентов
Содержание в 0,5 мл
Действующие вещества:
Гемагглютинин вирусных штаммов:
-A(H1N1)**
-A (H3N2)**
. в**
15 мкг
15 мкг
15 мкг
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид
4,00 мг
Натрия гидрофосфата додекагидрат
1,30 мг
Натрия гидрофосфата додекагидрат
1,30 мг
Полисорбат-80 (твин-80)/ Октоксинол-Ю (тритон Х-100)
не более 0,50 мг
Калия дигидрофосфат
0,19 мг
Альфа-токоферола > сукцинат
не более 0,10 мг
Калия хлорид
0,10 мг
Магния хлорида гексагидрат
0,05 мг
Вода для инъекций
до 0,50 мл
** указываются антигены, входящие в состав вакцины, которые обновляются ежегодно в соответствии с рекомендациями ВОЗ для Северного полушария и решением ЕС по составу гриппозных вакцин текущего эпидемического сезона. |
Описание
Бесцветная слегка опалесцирующая жидкость.Фармакотерапевтическая группа
МИБП - вакцинаФармакодинамика
Показания
Профилактика гриппа у детей старше 6 мес и взрослых.
Вакцинация против гриппа показана детям, посещающим дошкольные учреждения; учащимся 1-11 классов; студентам высших профессиональных и средних профессиональных учебных заведений; взрослым работающим по отдельным профессиям и должностям (работникам медицинских и образовательных учреждений, транспорта, коммунальной сферы и др.); взрослым старше 60 лет.
Кроме этих категорий, прививки против гриппа особенно рекомендуются лицам, страдающим заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточностью, заболеваниями обмена веществ (сахарный диабет), муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, а также лицам с первичным и приобретенным иммунодефицитом.
Вакцинация также показана остальным группам населения.
Прививки следует проводить ежегодно в возрастной дозировке с использованием препарата, имеющего антигенный состав, рекомендованный для данного эпид сезона.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам препарата,а также к гентамицина сульфату,формальдегиду, натрия дезоксихолату, яичному и куриному белку, используемым в технологическом процессе.
В 0,5 мл вакцины содержится не более 0,05 мкг овальбумина.
Введение вакцины Флюарикс® должно быть отложено у лиц с острыми инфекционными и неинфекционными заболеваниями, обострением хронических заболеваний. Вакцинация проводится через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводятся сразу после нормализации температуры.
Беременность и лактация
Побочные эффекты
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Маловероятно влияние на способность управлять автомобилем или механизмами.Форма выпуска/дозировка
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения.Упаковка
По 0,5 мл в одноразовом стеклянном шприце с иглой в колпачке или без иглы. По 1 шприцу в блистере. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.По 5 шприцев в блистере. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 8 °С. Не замораживать.
Хранить вакцину в недоступном для детей месте.
Срок годности
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
П N015679/01