Лекарственный справочник

Форлакс - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Макрогол

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приема внутрь (для детей)

Состав

Состав (мг/пакетик):

Активный компонент:

Макрогол 4000

(Полиэтиленгликоль 4000) 4000,0

Вспомогательные компоненты:

Отдушка с запахом апельсина и грейпфрута* 60,0

Натрия сахаринат 6,8

* Апельсина масло, грейпфрута масло, апельсина сок концентрированный, цитраль, уксусный альдегид, линалол, этил бутират, альфа терпинеол, октаналь, цис-3-гексенол, мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол.


Описание

Порошок белого или почти белого цвета с запахом апельсина и грейпфрута, легко растворимый в воде, с образованием белого полупрозрачного раствора.


Фармакотерапевтическая группа

Слабительное средство

АТХ

A.06.A.D.15   Макрогол


Фармакодинамика

Большая молекулярная масса макрогола 4000 обусловлена длинными линейными полимерами, которые удерживают молекулы воды посредством водородных связей.

Благодаря этому после перорального приема препарата увеличивается объем кишечного содержимого.

Объем неабсорбированной жидкости, находящейся в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора.


Фармакокинетика

Фармакокинетические данные подтверждают, что макрогол 4000 не подвергается ни желудочно-кишечной резорбции, ни биотрасформации при пероральном приеме.


Показания

Симптоматическое лечение запоров у детей в возрасте от 6 месяцев до 8 лет.


Противопоказания

Противопоказания:

- серьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или токсический мегаколон;

- перфорация или риск перфорации кишки;

- полная или частичная кишечная непроходимость, а также подозрение на кишечную непроходимость, симптоматический стеноз;

- боли в животе неясной этиологии;

- повышенная чувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или к другим компонентам препарата.


Беременность и лактация

Не применимо.


Побочные эффекты

Данные о нежелательных реакциях представлены в соответствии со следующей классификацией: очень часто (1/10), часто (1/100 - <1/10), нечасто (1/1,000 до <1/100), редко (<1/1,000), очень редко (≥1/10,000).

В основном нежелательные реакции носят легкий преходящий характер и чаще всего связаны с расстройствами ЖКТ.

Часто: абдоминальная боль, диарея*.

* Диарея может вызвать раздражение перианальной области.

Не часто: тошнота, рвота, вспучивание.

Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): крайне редкие случаи гиперчувствительности** в виде сыпи, крапивницы, и отека Квинке.

**Информация предоставлена на основе данных, собранных для всех препаратов, содержащих Макрогол в различных дозировках.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Взаимодействие

Замедляет абсорбцию одновременно принимаемых лекарственных средств. Поэтому рекомендуется назначать Форлакс® спустя, по меньшей мере, 2 часа после назначения других препаратов.


Особые указания

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

Органические расстройства желудочно-кишечного тракта должны быть исключены до начала терапии.

Предупреждение.

Лечение запоров с помощью лекарственных препаратов рекомендовано только как вспомогательное средство к здоровому образу жизни и диете, например:

- увеличение потребления жидкостей и клетчатки,

- адекватная физическая активность, которая способствует восстановлению моторики пищеварительного тракта.

Если симптомы запора сохраняются более 3-х месяцев, необходимо провести повторное расширенное диагностическое обследование.

В случае развития диареи с особой осторожностью следует относиться к пациентам, предрасположенным к нарушению водно-электролитного баланса (например, у пациентов с нарушением функции печени или почек, или пациентов, принимающих диуретики) и необходимо проводить электролитный контроль.

Форлакс® не содержит значительных количеств углеводов и/или полиолов (сахарных спиртов) и может применяться у больных сахарным диабетом или у пациентов, из рациона которых исключена галактоза.

Особые предупреждения.

Были зарегистрированы очень редкие случаи гиперчувствительности (включающие сыпь, крапивницу, отек) при приеме препаратов, содержащих макрогол (полиэтиленгликоль). В исключительных случаях наблюдался анафилактический шок.

Из-за присутствия сорбитола, пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Сообщалось о случаях аспирации, когда большой объем макрогола и электролитов вводился с помощью назогастрального зонда.

Дети с неврологическими нарушениями, у которых есть нарушение глотания, подвержены риску аспирации.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Сведения отсутствуют.


Форма выпуска/дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (для детей) 4 г.

Упаковка

По 4,0668 г препарата в однодозовых пакетиках, изготовленных из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтилена. По 20 пакетиков помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.


Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛС-002549

Дата регистрации

23.08.2010 / 10.01.2013

Владелец Регистрационного удостоверения

ИПСЕН ФАРМА

Производитель

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

Представительство

ИПСЕН ФАРМА

Дата обновления информации

29.02.2016