Лекарственный справочник

Форливер Хелп - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

Активный компонент: Расторопши пятнистой плодов экстракт сухой (Силимарин экстракт сухой) (с содержанием суммы флаволигнанов в пересчете на силибин не менее 65%) - 100,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 50,0 мг, крахмал картофельный - 48,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг.


Описание

Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, от светло-коричневого до коричневого цвета, с вкраплениями.


Фармакотерапевтическая группа

Гепатопротекторное средство растительного происхождения

АТХ

A.05.B.A   Препараты для лечения заболеваний печени


Фармакодинамика

Фармакологические свойства

Основным действующим компонентом препарата является сумма флаволигнанов (силимарин), получаемых из плодов расторопши пятнистой Silybummarianum (L.) Gaerthсем. астровые - Asteraceae(в том числе силибинин, изосилибинин, силидианин, силикристин).

Фармакодинамика

Препарат обладает гепатопротективным и антитоксическим действием.

Лечебный эффект обусловлен воздействием на метаболизм гепатоцитов. Активизирует синтез белков и ферментов в гепатоцитах, оказывает стабилизирующее воздействие на мембрану гепатоцитов, тормозит проникновение токсинов в клетки печени, ингибирует дистрофические и потенцирует регенеративные процессы печени.


Фармакокинетика

Адсорбция силибинина довольно низкая и только 2-3% выделяются с желчью в течение первых 24 часов. В результате расщепления кишечной микрофлорой до 40% выделившегося с желчью силибинина вновь реабсорбируется, в результате чего имеет место энтеро-печеночная циркуляция. Пик силибинина в плазме после перорального приема достигается через 3-4 часа. Силимарин выводится из организма преимущественно с желчью и, в меньшей степени, почками. Время полувыведения - от 6 до 8 часов. Не кумулирует в организме.


Показания

Принимают при токсических повреждениях печени, хроническом гепатите, циррозе печени (в составе комплексной терапии), после перенесенного гепатита.

Профилактически применяют при хронических интоксикациях (в том числе профессиональных), длительном приеме лекарственных препаратов и алкоголя.


Противопоказания

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость, повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.


С осторожностью

Пациенты с сахарным диабетом, детский возраст с 12 лет.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения у данной категории пациентов).


Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, в отдельных случаях послабляющее действие.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.


Особые указания

Препарат применяют по назначению врача.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что содержание углеводов в разовой дозе препарата (1 таблетка) соответствует 0,0082 ХЕ, в максимальной суточной дозе препарата (6 таблеток) - 0,0492 ХЕ.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, 100 мг.

Упаковка

По 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 50 таблеток в банки полимерные для хранения лекарственных средств и витаминов или в банки полимерные с контролем первого вскрытия и амортизатором.

1 банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

При температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет.

Не принимать препарат по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-004657

Дата регистрации

25.01.2018

Дата окончания действия

25.01.2023

Владелец Регистрационного удостоверения

НПО ФармВИЛАР, OOО

Производитель

НПО ФармВИЛАР, OOО

Дата обновления информации

03.03.2019