Лекарственный справочник

Гептор Н - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Адеметионин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Состав

Состав на одну таблетку
Активное вещество

Адеметионина бутандисульфонат

760 мг

в пересчете на адеметионин-ион

400 мг

Вспомогательные вещества для получения ядра таблетки массой 880 мг

[Кремния диоксид коллоидный (аэросил)

4,4 мг

Карбоксиметилкрахмал натрия (примогель)

17,6 мг

Магния стеарат

4,4 мг

Целлюлоза микрокристаллическая]

93,6 мг

Вспомогательные вещества для получения таблетки, покрытой кишечнорастворимой
оболочкой, массой 910 мг
Аквариус

29,76 мг

[Сополимер метакриловой кислоты

50,60 %

Полиэтиленгликоль-6000

14,80%

Тальк

33,80 %

Полисорбат (твин-80)]

0,80 %

Симетикон

0,24 мг


Описание

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы.


Фармакотерапевтическая группа

Гепатопротекторное средство

АТХ

A.16.A.A.02   Адеметионин


Фармакодинамика

Гептор Н относится к группе гепатопротекторов, с антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие, обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами.

Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Участвует в биологических реакциях трансметилирования (донатор метильной группы) - молекула S-аденозил-L-метионина (адеметионин) донирует метальную группу в реакциях метилирования фосфолипидов клеточных мембран белков, гормонов, нейромедиаторов и др.; транссульфатирования - предшественник цистеина, таурина, глютатиона (обеспечивает окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима ацетилирования. Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в процессах аминопропилирования как предшественник полиаминов - путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом. Оказывает холеретическое действие, обусловленное повышением подвижности и поляризации мембран гепатоцитов, вследствие стимуляции синтеза в них фосфатидилхолина. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Способствует детоксикации желчных кислот, повышает содержание в гепатоцитах конъюгированных и сульфатированных желчных кислот. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует возможности их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение с желчью. Кроме этого, сульфатированные желчные кислоты защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот (в высоких концентрациях присутствующих в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе).

У пациентов с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромом внутрипеченочного холестаза снижает выраженность кожного зуда и изменений биохимических показателей, в т.ч. концентрации прямого билирубина, активности щелочной фосфатазы, аминотрансфераз и др. Холеретический и гепатопротективный эффект сохраняется до 3 месяцев после прекращения лечения. Показана эффективность при гепатопатиях, обусловленных гепатотоксическими препаратами. Назначение пациентам с опиоидной наркоманией, сопровождающейся поражением печени, приводит к регрессии клинических проявлений абстиненции, улучшению функционального состояния печени и процессов микросомального окисления. Антидепрессивная активность проявляется постепенно, начиная с конца первой недели лечения и стабилизируется в течение 2 недель лечения. Эффективен при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии. Назначение при остеоартритах уменьшает выраженность болевого синдрома, повышает синтез протеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевой ткани.


Фармакокинетика

При однократном приеме внутрь 400 мг максимальная концентрация в плазме (Cmax)- 0,7 мг/л. Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) - 2-6 ч. Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 5%, увеличивается при приеме натощак. Связь с белками плазмы - незначительная, проникает через гематоэнцефалический барьер. При приеме адеметионина отмечается значительное увеличение его концентрации в спинномозговой жидкости. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T1/2) - 1,5 ч. Выводится почками.

Таблетки препарата покрыты специальной оболочкой, растворяющейся только в кишечнике, благодаря чему адеметионин высвобождается в 12-перстной кишке.


Показания

-Внутрипеченочный холестаз при прецирротических и цирротических состояниях, который может наблюдаться при следующих заболеваниях:

-жировая дистрофия печени;

-хронический гепатит;

-токсические поражения печени различной этиологии, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные и противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы);

-хронический некалькулезный холецистит;

-холангит;

-энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (алкогольная и др.).

-Внутрипеченочный холестаз у беременных.

-Алкогольная болезнь печени.

-Симптомы депрессии.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к адеметионину и/или другим компонентам препарата.

-Возраст до 18 лет.

-Генетические нарушения, влияющие на метиониновый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (дефицит цистатион бета-синтазы, нарушение метаболизма витамина В12 (цианокобаламина)).

-Не рекомендуется применять адеметионин пациентам с биполярными расстройствами.


С осторожностью

Следует с осторожностью применять адеметионин вместе с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), а также препаратами растительного происхождения и препаратами, содержащими триптофан.

Беременность и лактация

Применение адеметионина во II и III триместрах беременности не вызывало нежелательных эффектов. Прием в I триместре беременности и в период лактации возможен, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.


Побочные эффекты

Наиболее часто отмечаются тошнота, боль в животе и диарея. Ниже приведены обобщенные данные о побочных реакциях, которые отмечались на фоне применения адеметионина в таблетках и в инъекционной лекарственной форме.

Со стороны иммунной системы: отек гортани, аллергические реакции.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, спутанность сознания, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: "приливы", флебит поверхностных вен, сердечно-сосудистые нарушения.

Со стороны системы пищеварения: вздутие живота, боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, эзофагит, метеоризм, желудочно-кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, рвота, печеночная колика.

Со стороны кожных покровов: потливость, зуд, сыпь, отек Квинке, кожные реакции.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечные спазмы.

Инфекции: инфекции мочевыводящих путей.

Другое: астения, озноб, гриппоподобный синдром, недомогание, периферические отеки, лихорадка.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-002625

Дата регистрации

22.09.2014 / 05.10.2015

Дата окончания действия

22.09.2019

Владелец Регистрационного удостоверения

ВЕРОФАРМ АО

Производитель

ВЕРОФАРМ АО

Дата обновления информации

02.04.2017