Лекарственный справочник

Хаврикс (вакцина против гепатита А инактивированная) - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

Суспензия для внутримышечного введения для детей - 720 ЕД в 0,5 мл (1 доза). Суспензия для внутримышечного введения для взрослых - 1440 ЕД в 1 мл (1 доза).


Состав

В 0.5 мл вакцины содержится:

Наименование

ингредиента

Содержание в одной дозе

Назначение

Антиген вируса гепатита А

720 ИФА единиц

Активный

компонент

Алюминия

гидроксид

0,25 мг

Адсорбент

Полисорбат-20

0,025 мг

Буфер

Натрия

гидрофосфат

0,575 мг

Буфер

Калия

дигидрофосфат

0,100 мг

Буфер

Натрия хлорид

4,500 мг

Буфер

Калия хлорид

0,115 мг

Буфер

Аминокислотный компонент

1,50 мг

Стабилизатор

Формальдегид

Не более 0,05 мг

Остаточный

компонент

Неомицина сульфат

Не более 10мг

Остаточный компонент

Вода для инъекций

до 0,5 мл

Растворитель

В 1,0 мл вакцины содержится:

Наименование

ингредиента

Содержание в одной дозе

Назначение

Антиген вируса гепатита А

1440 ИФА единиц

Активный

компонент

Алюминия

гидроксид

0,5 мг

Адсорбент

Полисорбат-20

0,05 мг

Буфер

Натрия

гидрофосфат

1,15 мг

Буфер

Калия

дигидрофосфат

0,20 мг

Буфер

Натрия хлорид

9,00 мг

Буфер

Калия хлорид

0,23 мг

Буфер

Аминокислотный

компонент

3,00 мг

Стабилизатор

Формальдегид

Не более 0,1 мг

Остаточный

компонент

Неомицина

сульфат

Не более 20 мг

Остаточный

компонент

Вода для инъекций

до 1,0 мл

Растворитель


Описание

Хаврикс® - инактивированная вакцина для профилактики гепатита А, Представляющая собой стерильную суспензию инактивированных формальдегидом вирионов гепатита А (штамм НМ 175), выращенных в культуре диплоидных клеток человека MRC5, концентрированных и адсорбированных на алюминия гидроксиде.

Гомогенная суспензия белого цвета При стоянии образуется бесцветная надосадочная жидкость и медленно выпадающий осадок белого цвета, легко разбивающийся при встряхивании.


Фармакотерапевтическая группа

Вакцина для профилактики гепатита А.

АТХ

J.07.B.C.02   Вирус гепатита А - очищенный антиген


Фармакодинамика

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Хаврикс обеспечивает защиту против гепатита А, формируя длительный специфический иммунитет путем индукции выработки антител против вируса гепатита А (ВГА).

В ходе клинических исследований было показано, что у 99 % вакцинированных пациентов сероконверсия происходит в течение 30 дней после введения первой дозы вакцины. При изучении кинетики иммунного твета была продемонстрирована ранняя и быстрая сероконверсия после введения первой дозы вакцины Хаврикс : у 79 % вакцинированных пациентов на 13-й день, у 86,3 % на 15-й день, у 95,2 % на 17-й день и у 100% на 19-й день, то есть за более короткое время по сравнению со средней длиной инкубационного периода гепатита А (4 недели).

Для обеспечения длительной защиты необходимо введение второй (ревакцинирующей) дозы в период от 6 до 12 месяцев после введения первой дозы вакцины. Практически у всех вакцинированных пациентов сероконверсия наступала в течение одного месяца после введения ревакцинирующей дозы.

Однако, если ревакцинация не была проведена в период от 6 до 12 месяцев после введения первой дозы вакцины Хаврикс®, введение ревакцинирующей дозы может быть отложено на период до 60 месяцев. При введении ревакцинирующей дозы в течение периода до 60 месяцев после введения первой дозы вакцины наблюдается индукция выработки антител, степень которой сходна с таковой при введении ревакцинирующей дозы в период от 6 до 12 месяцев после введения первой дозы. При проведении клинических исследований было оценено длительное сохранение уровня титра антител против ВГА после введения двух доз вакцины Хаврикс® с интервалом между дозами от 6 до 12 месяцев.

Данные, полученные за 17 лет наблюдений, свидетельствуют о сохранении сероположительного ответа у вакцинированных через 17 лет после первичной вакцинации препаратом Хаврикс в 100 % случаях (схема вакцинации 0-6 месяцев). На основании этих данных также была рассчитана прогнозируемая продолжительность иммунной защиты, которая составила 30 лет у свыше 95 % вакцинированных и 40 лет у свыше 90 % вакцинированных.

На основании имеющихся данных можно сделать заключение, что лицам с неизмененным иммунным статусом после проведения курса вакцинации, состоящего из введения вакцинирующей и ревакцинирующей доз, нет необходимости проводить повторную ревакцинацию.


Показания

Профилактика гепатита А с 12-месячного возраста.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины; симптомы гиперчувствительности на предыдущее введение Хаврикс®.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят сразу после нормализации температуры.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Хаврикс® не обеспечивает защиту от гепатита, вызываемого другими возбудителями, такими как вирус гепатита В, вирус гепатита С, вирус гепатита Е, а также другими известными возбудителями, поражающими печень.

Хаврикс® следует вводить с осторожностью пациентам с тромбоцитопенией или. с нарушениями свертывающей системы крови, поскольку после внутримышечной инъекции у таких пациентов может возникнуть кровотечение. После проведения инъекции такимпациентам следует наложить давящую повязку (но не растирать) не менее чем на 2 мин.

У пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нарушениями со стороны иммунной системы после однократного введения дозы Хаврикс® иммунный ответ может быть снижен. Таким пациентам может потребоваться введение дополнительных доз вакцины.

Как и при парентеральном введении любых других вакцин, наготове должно быть все необходимое для купирования возможной анафилактическойреакции на Хаврикс®. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение30 мин после иммунизации.

После вакцинации или иногда перед ней возможны обмороки или выраженная слабость как психологическая реакция на инъекцию. Перед вакцинацией важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока. Хаврикс® ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно.


С осторожностью


Беременность и лактация

В связи с отсутствием адекватных данных по применению вакцины в период беременности и лактации вводить Хаврикс® беременным и кормящим женщинам не рекомендуется, несмотря на минимальный риск воздействия инактивированных вакцин на плод и ребенка.

Побочные эффекты

Профиль безопасности, представленный ниже, основан на данных, собранных в
результате наблюдения более чем 5300 пациентов.
Частота встречаемости нежелательных явлений определяется следующим образом:
очень часто: > 10%
часто: > 1% и < 10%
иногда: > 0,1% и < 1%
редко: > 0,01% и < 0,1%
очень редко: < 0,01%,
Данные клинических исследований:
Инфекции и инвазии: иногда - инфекции верхних дыхательных путей, ринит.
Со стороны обмена веществ и питания: часто - потеря аппетита.
Неврологические и психические расстройства: очень часто - раздражительность, головная боль; часто -сонливость; иногда - головокружение; редко - снижение чувствительности, парастезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - желудочно-кишечные симптомы (такие как диарея, тошнота, рвота).
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: иногда - сыпь; редко - зуд.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: иногда - миалгия, скелетно-мышечное напряжение.
Общие и местные реакции: очень часто - боль и покраснение в месте введения, утомляемость; часто - недомогание, лихорадка (>37,5°С), припухлость и уплотнение в. месте введения; иногда - гриппоподобные симптомы; редко - озноб.
Пострегистрационные данные:
Со стороны иммунной системы: анафилаксия, аллергические реакции, включая анафилактоидные реакции и симптомы аллергического состояния, напоминающие таковые при сывороточной болезни.
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:ангионевротический отек,крапивница, мультиформная эритема.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Маловероятно.


Форма выпуска/дозировка

Суспензия для внутримышечного введения для детей - 720 ЕД в 0,5 мл, 1440 ЕД в 1 мл.

Упаковка

По 0,5 мл в шприц одноразовый вместимостью 1,5 мл из борсиликатного стекла типа IUSPс иглой 23G5/8 из нержавеющей стали типа 304 и полипропиленовым поршнем, снабженный защитным колпачком из резины, закрывающим иглу.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой окончания срока годности является последний день месяца, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Регистрационный номер

П N013236/01

Дата регистрации

09.08.2007

Производитель

GlaxoSmithKline Biologicals, s.a.

Дата обновления информации

05.11.2014