Лекарственный справочник

Инокаин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Оксибупрокаин

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл препарата содержит:

активное вещество: беноксината гидрохлорид (оксибупрокаина гидрохлорид) 4 мг;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, борная кислота 19,0 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, натрия хлорид 8,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.


Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Местноанестезирующее средство

АТХ

S.01.H.A   Местные анестетики

S.01.H.A.02   Оксибупрокаин


Фармакодинамика

Местный анестетик; блокирует нервные окончания. Хорошо проникает в ткани при местном назначении. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает меньшее раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.

Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы наступает через 30 секунд и сохраняется 15 минут.


Фармакокинетика

Инокаин® легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную Полость. В течение последующих 15 минут наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обуславливает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.


Показания

Местная анестезия в офтальмологии:

- измерение внутриглазного давления (тонометрия);

- гониоскопия;

- диагностический соскоб конъюнктивы;

- извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
- кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.

Противопоказания

Противопоказания:Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью и у детей нет. Возможно применение Инокаина ® для лечения детей, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Способ применения и дозы

Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле.
Длительную анестезию (до 1 часа) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 минут.

Побочные эффекты

Кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы; аллергические реакции; кератит (редко).


Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.


Взаимодействие

В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальную полость оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.

Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.


Особые указания

Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.

Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.

Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.

Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.


Форма выпуска/дозировка

Капли глазные, 0,4%.

Упаковка

По 5 мл в пластиковый флакон-капельницу с завинчивающимся колпачком. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 5 мл во флакон темного стекла, закрытый резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с предохранительным пластмассовым колпачком. По одному стеклянному флакону со стерильной капельницей, упакованной в полиэтиленовый пакет, помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.


Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

2 года.

После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N012272/01

Дата регистрации

04.04.2008 / 04.12.2013

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Производитель

SENTISS PHARMA Pvt. Ltd

Представительство

СЕНТИСС РУСС ООО

Дата обновления информации

31.10.2017