Лекарственный справочник

Желатиноль - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Желатин

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

В 1000 мл содержится:

Желатин пищевой, подвергшийся специальной обработке - 80г., натрия хлорид - 9,0г.


Описание

Стерильный 8% коллоидный раствор частично расщепленного денатурированного белка желатина средней молекулярной массой от 15 000 до 25 000 с добавлением раствора натрия хлорида, представляющий собой прозрачный коллоидный раствор янтарного цвета со специфическим запахом, сильно вспенивающийся при взбалтывании.


Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

АТХ

  • Препараты желатина

  • Фармакодинамика

    Желатиноль является гипертоническим коллоидным раствором, обладает противошоковым действием. Лечебный эффект желатиноля связан с создаваемым им в просвете кровеносных сосудов высоким коллоидно-осмотическим давлением (220-290 мм вод.ст.). Увеличение объема циркулирующей плазмы (более, чем в 1,5 раза от исходящей величины) и повышение артериального давления происходит не только за счет введенного раствора, но и в связи с дополнительным поступлением в сосудистое русло межтканевой жидкости.

    Желатиноль увеличивает скорость оседания эритроцитов, которая нормализуется в среднем на 20-е сутки; не нарушает белковой, углеводной и пигментной функции печени; улучшает микроциркуляцию.


    Фармакокинетика

    Желатиноль быстро покидает кровяносное русло, что объясняется наличием большого количества низкомолекулярных фракций (через 2 часа в крови остается около 20% введенного препарата). Основная масса препарата выводится из организма почками (в первые сутки около 40% препарата, во вторые- 1%). Остальная часть проникает из сосудистого русла в ткани, где подвергается воздействию тканевых ферментов - протеаз и включается в белковый обмен.


    Показания

    В качестве плазмозамещающего средства при лечении шока (травматического, ожогового, геморрагического и токсического 1-2 степени); длязаполненияаппаратаискусственногокровообращения;сцелью дезинтоксикации при ожогах и других состояниях, сопровождающихся интоксикацией.

    Противопоказания

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к препарату, острый и хронический нефрит.


    С осторожностью

    Хроническая почечная недостаточность, геморрагический диатез, отек легких, гипокалиемия, гипернатриемия, состояние дегидратации (в этом случае в первую очередь требуется коррекция водно-электролитного баланса), хронические заболевания печени, при которых нарушается синтез альбумина и факторов коагуляции, а введение коллоидного раствора приведет к дальнейшему их разбавлению.


    Беременность и лактация

    Не было отмечено случаев эмбриотоксического действия препарата, однако возможность возникновения аллергических реакций нельзя исключить полностью. При беременности препарат следует назначать тогда, когда возможная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Отсутствуют данные по проникновению препарата в материнское молоко.


    Побочные эффекты

    Альбуминурия (в течение 1-2 дней после введения). В очень редких случаях возможно возникновение аллергических реакций различной степени тяжести. Следует иметь в виду опасность развития анафилактического шока у больных, относящихся к группе риска, имеющих в анамнезе указания на непереносимость лекарственных средств, в том числе сывороток, вакцин, а также внутривенных вливаний белковых препаратов, плазмозамещающих препаратов, включая препараты декстрана.

    При возникновении нежелательных реакций, следует немедленно прекратить инфузию и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, сосудосуживающие средства и глюкокортикостероиды, вазопрессорные средства, применяемые при лечении анафилактического шока.


    Взаимодействие

    Совместим с азотсодержащими препаратами для парентерального питания, витаминами, раствором глюкозы в различных соотношениях, кровью и ее компонентами.


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Не указана.

    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для инфузий.

    Упаковка

    По 450 мл в бутылках стеклянных, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками. По15 бутылокс10инструкциямипо применению в ящиках из картона.

    Условия хранения

    В сухом месте при температуре 4-22°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    4 года. Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    Р N001285/01-2002

    Дата регистрации

    20.08.2008

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    САМСОН-МЕД, ООО

    Производитель

    САМСОН-МЕД, ООО

    Дата обновления информации

    17.05.2017