Лекарственный справочник

Каптоприл-Сар - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Каптоприл

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество: каптоприл 25 мг;

вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кислота стеариновая.


Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы, с фаской, с характерным запахом. Допускается легкая мраморность.


Фармакотерапевтическая группа

Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента

Фармакодинамика

Каптоприл-Сар® является ингибитором ангиотензин-превращающего фер­мента (АПФ). Подавляет образование ангиотензина II и устраняет его сосудосужи­вающее действие на артериальные и венозные сосуды. Уменьшает общее перифе­рическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку, снижает артериаль­ное давление. Уменьшает преднагрузку, снижает давление в правом предсердии и малом круге кровообращения. Уменьшает выделение альдостерона в надпочечни­ках.


Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность каптоприла составляет 60-70%. Одновре­менный прием пищи замедляет всасывание препарата на 30-40%. Связь с белками плазмы крови составляет 25-30%. Метаболизируется в печени. Более 95% капто­прила выводится почками, из которых 40-50% - в неизменном виде, остальное ко­личество выводится в виде метаболитов. Период полувыведения 2-3 часа. Препарат выводится из организма преимущественно почками, до 50% в неизменном виде.


Показания

- Артериальная гипертензия, в том числе и реноваскулярная;

- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной тера­пии);

нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта мио­карда при клинически стабильном состоянии;

- диабетическая нефропатия па фоне сахарного диабета типа 1 (при альбуми­нурии более 30 мг/сут).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к каптоприлу или другим ингибиторам АПФ; ангионевротический отек (в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ или на­следственный); выраженные нарушения функции печени и/или почек; гиперкалиемия; двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почек, стеноз устья аорты и аналогичные изменения, затрудняющие отток крови из левого желудочка, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


С осторожностью

Тяжелые аутоиммунные заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), угнетение костномозгового кро­ветворения (риск развития нейтропении и агранулоцитоза), ишемия головного мозга, сахарный диабет (повышен риск развития гиперкалиемии), больные, нахо­дящиеся па гемодиализе, диета с ограничением натрия, первичный гиперальдосте­ронизм, ишемическая болезнь сердца, состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе рвота, диарея), пожилой возраст (тре­буется коррекция доз).


Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикар­дия, периферические отеки, снижение артериального давления.

Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, обычно проходящий после от­мены препарата, бронхоспазм, отек легких.

Аллергические реакции: ангионевротический отек конечностей, лица, губ, слизи­стых оболочек, языка, глотки и гортани.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, атак­сия, парестезии, сонливость, нарушения зрения.

Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкалиемия, гипонатриемия, про­теинурия, повышенное содержание азота мочевины и креатинина в крови, ацидоз.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопе­ния, анемия, положительный тест на антитела к ядерному антигену (редко).

Со стороны пищеварительной системы: нарушение вкуса, сухость во рту, стома­тит, повышение активности ферментов печени, боли в животе, диарея, гепатит, гипербилирубинемия.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки по 25 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхло­ридной и фольги алюминиевой.

2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по примене­нию помещают в пачку из картона коробочного.


Условия хранения

В сухом, защищенном от светаместе при температуре не выше 25°С.

В недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.


Регистрационный номер

ЛСР-001788/07

Владелец Регистрационного удостоверения

БИОХИМИК, ОАО

Производитель

БИОХИМИК, ОАО

Представительство

БИОХИМИК ОАО

Аналогичные препараты