Лекарственный справочник

Кромогексал - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Кромоглициевая кислота

Лекарственная форма

раствор для ингаляций

Состав

1 одноразовая пластиковая ампула содержит 2 мл раствора Действующее вещество: натрия кромогликат - 20 мг.

Вспомогательные вещества: очищенная вода.


Описание

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор без механических включений.


Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток

АТХ

S.01.G.X.01   Кромоглициевая кислота

R.03.B.C.01   Кромоглициевая кислота


Фармакодинамика

КромоГЕКСАЛ относится к антиаллергическим противовоспалительным антиастматическим средствам. Активным веществом в этом препарате является кромоглициевая кислота. При систематическом применении она приводит к уменьшению симптомов аллергического воспаления в дыхательной системе. Кромоглициевая кислота тормозит как раннюю, так и позднюю стадии аллергической реакции, препятствуя дегрануляции тучных клеток и выделению из них медиаторов воспаления (гистамина, брадикинина, медленнореагирующей субстанции, лейкотриенов). Благодаря этим свойствам, КромоГЕКСАЛ предупреждает бронхоспазм, вызванный контактом с аллергеном или другим провоцирующим фактором (холодный воздух, физическое напряжение, стресс). Кроме того, он позволяет уменьшить прием других антиастматических средств (бронхолитиков, глюкокортикоидов). Действие препарата развивается постепенно. Через 4-6 недель применения препарата уменьшается частота приступов бронхиальной астмы. Лечение должно быть длительным. При отмене препарата возможно возобновление приступов бронхиальной астмы. Для купирования приступов бронхиальной астмы препарат не применяется.


Фармакокинетика

После введения ингаляционным путем максимальная концентрация кромоглициевой кислоты достигается приблизительно через 15 минут. Кромоглициевая кислота слабо всасывается из дыхательных путей. Только 8 % от введенной дозы подвергается системной абсорбции. Период полувыведения составляет 46-99 минут ( в среднем около 80 минут). Кромоглициевая кислота не метаболизируется. Она выводится из организма в неизмененном виде с мочой и желчью приблизительно в равных количествах. Остальная часть препарата выводится из легких с током выдыхаемого воздуха, или оседает на стенках ротоглотки, затем проглатывается (и без существенной абсорбции - менее 2 %) и выводится из организма через пищеварительный тракт.


Показания

Профилактика и лечение бронхиальной астмы (включая астму физического усилия) у детей и взрослых.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата.

-Детский возраст до 5 лет


С осторожностью

Лечение пациентов с нарушенной функцией печени и почек должно происходить под постоянным контролем врача (следует рассмотреть целесообразность снижения дозы).


Беременность и лактация

Препарат не следует назначать женщинам в первые 3 месяца беременности и во время кормления грудью. Кромоглициевая кислота может назначаться врачом только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца. Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко.


Побочные эффекты

Препарат может вызвать раздражение верхних дыхательных путей, хрипоту, кашель, кратковременный бронхоспазм. В случае повторяющегося бронхоспазма делают предварительно ингаляцию бронхолитика, а кашель успокаивают приемом воды сразу после ингаляции.

К редким нежелательным явлениям относятся: анафилаксия, головные боли и головокружение, болезненное или затрудненное мочеиспускание, тошнота и сыпь. После отмены препарата возможно обострение бронхиальной астмы, эозинофильный инфильтрат легкого.


Особые указания

Для купирования острых приступов бронхиальной астмы препарат не применяется. Лечение пациентов с нарушенной функцией почек и печени должно происходить под постоянным контролем врача (следует рассмотреть целесообразность снижения дозы). Во время снижения дозы глюкокортикостероидов больной должен находиться под тщательным наблюдением врача: темп снижения дозы не должен превышать 10% в неделю.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для ингаляций 10 мг/мл.

Упаковка

По 2 мл в прозрачные ампулы из полиэтилена. По 10 ампул в ленте. По 5 или 10 лент вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок годности

3 года.

Не использовать лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N014056/01

Дата регистрации

14.08.2008 / 25.07.2014

Дата окончания действия

Бессрочный

Производитель

SALUTAS PHARMA, GmbH

Представительство

САНДОЗ

Дата обновления информации

11.07.2016