Лекарственный справочник

Лансопразол Штада - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Лансопразол

Лекарственная форма

Капсулы кишечнорастворимые.

Состав

Состав пеллет на одну капсулу:

активное вещество - лансопразол 30 мг;

вспомогательные вещества: маннитол, магния карбонат, лактоза, сахароза, крахмал картофельный, кармеллоза, повидон (к-30), гипромеллоза, метакриловая кислота, полисорбат, натрия гидроксид, диэтилфталат, этанол, пропиленгликоль.

Состав капсулы: желатин, вода, кармазин.


Описание

Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус и крышечка капсул красного цвета.

Содержимое капсул - пеллеты сферический формы, покрытые кишечно-растворимой оболочкой белого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор

АТХ

A.02.B.C   Ингибиторы протонового насоса

A.02.B.C.03   Лансопразол


Фармакодинамика

Противоязвенное средство. Специфический ингибитор протонового насоса (Н+К+АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н+К+АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции соляной кислоты при дозе 30 мг - 80-97%. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 часов остается ниже 50% базального уровня, "рикошетного" увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно.


Фармакокинетика

Абсорбция - высокая (прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность, но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи). Время наступления максимальной концентрации mах) после перорального приема 30 мг - 1,5-2,2 ч, Сmах- 0,75-1,15 мг/л. Связь с белками плазмы - 97,7-99,4%. Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Период полувыведения 1,3-1,7 ч. Экскреция почками (в виде метаболитов) - 14-23% и через кишечник. При печеночной недостаточности и у пожилых пациентов выведение замедляется.


Показания

-Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

-Рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенный эзофагит.

-Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовые язвы.

-Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacterpylori(в составе комплексной терапии).

-Синдром Золлингера-Эллисона.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, злокачественные новообразования ЖКТ, беременность (I триместр), период лактации, возраст до 18 лет.


С осторожностью

Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность (II-IIIтриместр), пожилой возраст.


Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко - диарея или запор; в отдельных случаях - язвенный колит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, повышение активности "печеночных" ферментов, повышение уровня билирубина в крови.

Со стороны нервной системы: головная боль; редко - недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога.

Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях - анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема.

Прочие: редко - миалгия, алопеция.


Особые указания

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ, т. к. прием препарата может "маскировать" симптоматику и затруднить диагностику.


Форма выпуска/дозировка

Капсулы, 30 мг.

Упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой (блистере) или безъячейковой (стрипе) упаковке; 1, 2 или 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.


Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-001579

Дата регистрации

01.11.2011

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Нижегородский химико-фармацевтический завод, ОАО

Представительство

МАКИЗ-ФАРМА, ООО

Дата обновления информации

20.10.2016