Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для приема внутрьСостав
Магния сульфат - 20 г.
Описание
Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе.Фармакотерапевтическая группа
Слабительное средствоАТХ
A.12.C.C Препараты магния
Фармакодинамика
При приеме внутрь оказывает слабительное действие. В связи с плохой всасываемостью препарата в кишечнике создается высокое осмотическое давление, происходит накопление воды, содержимое кишечника разжижается, перистальтика усиливается. Обладает желчегонным действием. Является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов.Фармакокинетика
При пероральном приеме плохо всасывается (не более 20%) в тощей и подвздошной кишке, подвергается реабсорбции из желчи, панкреатического и кишечного сока. При синдроме мальабсорбции и употребления пищи, богатой жирами, абсорбция ионов магния снижается. Связь с внутриклеточными белками и макроэргическими фосфатами - 30%. Время наступления максимальной концентрации в плазме крови - 4 часа. Ионы магния депонируются в костях, скелетной мускулатуре, почках, печени и миокарде; в небольших количествах в тканевой жидкости и эритроцитах. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, создает в материнском молоке концентрации, в два раза превышающие таковые в плазме.
Выведение осуществляется почками и с калом.
Показания
Запоры, очищение кишечника перед диагностическими манипуляциями. Отравление солями тяжелых металлов (ртуть, мышьяк, тетраэтилсвинец, барий).Противопоказания
Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность, ректальное кровотечение, кишечная непроходимость, острые воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, дегидратация, тяжелая почечная недостаточность, гипермагниемия.Способ применения и дозы
В качестве слабительного принимают внутрь на ночь или за полчаса до еды, растворив содержимое пакета (20 г) в 1/2 стакана теплой воды (100 мл); детям назначают из расчета 1 г на 1 год жизни.
Возможно применение препарата в виде клизм (100 мл 20% -30% раствора).
При отравлении солями тяжелых металлов промывают желудок 1% раствором магния сульфата или дают внутрь 20 г, растворив в стакане воды (200 мл).
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, диарея, обострение воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, жажда, нарушение электролитного баланса (повышенная утомляемость, астения, спутанное сознание, аритмия, судороги), гипермагниемия при наличии почечной недостаточности (ранние признаки гипермагниемии: брадикардия, диплопия, внезапный "прилив" крови к коже лица, головная боль, головокружение, снижение артериального давления, тошнота, одышка, смазанная речь, рвота, слабость).Передозировка
Симптомы: тяжелая диарея.
Лечение - симптоматическое.
Взаимодействие
Снижает эффект пероральных антикоагулянтов (в т.ч. кумариновых производных или дериватов индандиола), сердечных гликозидов, фенотиазинов, (особенно хлорпроиазина).
Снижает абсорбцию ципрофлоксацина, этидроновой кислоты, антибиотиков группы тетрациклина, ослабляет действие стрептомицина и тобрамицина (слабительные препараты, содержащие магний, следует принимать через 1-2 часа после применения вышеуказанных лекарственных средств).
Фармацевтически несовместим (образуется осадок) с препаратами кальция, этанолом (в высоких концентрациях), карбонатами, гидрокарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями мышьяковой кислоты, бария, стронция, клиндамицина фосфатом, гидрокортизона натрия сукцинатом, полимиксина В сульфатом, прокаина гидрохлоридом, салицилатами и тартратами.
Особые указания
Магния сульфат следует принимать только в растворенном виде!
Препарат следует принимать эпизодически, систематическое применение не рекомендуется.
Форма выпуска/дозировка
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.Упаковка
По 20 г в термосвариваемых пакетах. Пакеты вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.Условия хранения
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
Р N000365/01Дата регистрации
18.07.2008 / 21.06.2010Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
24.03.2018