Лекарственный справочник

Миктосин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тамсулозин

Лекарственная форма

капсулы пролонгированного действия

Состав

1 капсула пролонгированного действия содержит:

состав ядра пеллет:

действующее вещество: тамсулозина гидрохлорид - 0,400 мг; вспомогательные вещества: полисорбат-80 - 0,300 мг; натрия лаурилсульфат - 0,300 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 171,000 мг; полиакрилата 30 % дисперсия1 - 93,333 мг (28,000 мг2); состав оболочки пеллет: полиакрилата 30 % дисперсия (метилметакрилата и этилакрилата сополимер (1:2)) - 23,554 мг (7,066 мг); метилметакриловой кислоты сополимер (дисперсия сополимера метакриловой кислоты (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1)) - 7,852 мг (2,356 мг ); тальк - 4,711 мг.

1- является 30 % водной дисперсией. Вода, входящая в состав данной дисперсии, удаляется в процессе производства.

2- масса безводного вещества.

Полный состав капсулы: краситель железа оксид красный - 0,003 мг (0,0049 %); титана диоксид - 1,281 мг (2,1 %); краситель железа оксид желтый - 0,124 мг (0,2033 %); индиго кармин (FD&CBlue2) - 0,005 мг (0,0082 %); желатин - 59,587 мг (до 100 %).

Состав чернил для маркировки: шеллак, Е904 - 24-27 %; этанол безводный - 23-26 %; изопропиловый спирт - 1-3 %; бутиловый спирт - 1-3 %; пропиленгликоль - 3-7 %; аммиака концентрированный раствор - 1-2 %; железа оксид черный, Е172 - 24-28 %; калия гидроксид - 0,5-1 %; вода очищенная - 15-18 %.


Описание

Капсулы: твердые непрозрачные желатиновые капсулы № 2 с корпусом желтого цвета с маркировкой "TML0,4" и крышечкой светло-зеленого цвета.

Содержимое капсул: пеллеты от белого до светло-желтого цвета


Фармакотерапевтическая группа

α1-адреноблокатор

АТХ

G.04.C.A.02   Тамсулозин


Фармакодинамика

Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада α1-адренорецепторов приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как симптомы опорожнения, так и симптомы наполнения, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Способность тамсулозина воздействовать на α подтип адренорецепторов в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с α подтипом адренорецепторов, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря своей высокой селективности, тамсулозин не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальными показателями АД.


Фармакокинетика

Всасывание

Тамсулозин практически полностью абсорбируется из желудочно- кишечного тракта и обладает почти 100 % биодоступностью. Всасывание тамсулозина несколько уменьшается после приема пищи.

Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент каждый раз принимает препарата после обычного завтрака. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой. При приеме первичной дозы тамсулозина после еды максимальная концентрация (Сmах) препарата в плазме крови достигается через 6 ч.

Распределение

Связь с белками плазмы крови - 99 %, объем распределения - 0,2 л/кг.

Метаболизм

Тамсулозин в незначительной степени и медленно подвергается первичному метаболизму в печени. Большая часть препарата присутствует в крови в неизмененном виде.

Результаты исследований invitroпоказали, что изоферменты CYP3A4, а также CYP2D6 участвуют в метаболизме тамсулозина гидрохлорида, с возможным менее значительным воздействием со стороны других изоферментов. Ингибирование метаболизирующих препарат ферментов CYP3A4 и CYP2D6 может привести к повышению уровня воздействия тамсулозина гидрохлорида.

При незначительной и умеренной степени печеночной недостаточности не требуется коррекция режима дозирования препарата.

Выведение

Тамсузолин и его метаболиты экскретируются, главным образом, почками, около 9 % дозы выводится в неизмененном виде.

Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет 10 - 13 ч.

При почечной недостаточности не требуется снижения дозы препарата, при наличии у пациента тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) назначение тамсулозина необходимо проводить с осторожностью.

Показания

Лечение дизурии, связанной с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к тамсулозину или любому вспомогательному компоненту препарата;

-тяжелая печеночная недостаточность;

-ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе);

-детский возраст до 18 лет.


С осторожностью

Выраженная почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин).

Беременность и лактация

Тамсулозин не показан для применения женщинам.


Побочные эффекты

По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны нервной системы

часто: головокружение; нечасто: головная боль;

редко: обморок, нарушение сна (сонливость или бессонница).

Со стороны органа зрения

частота неизвестна: неясное зрение, нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

нечасто: постуральная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения; редко: боль в грудной клетке, мерцательная аритмия.

Со стороны дыхательной системы

нечасто: ринит, одышка;

частота неизвестна: носовое кровотечение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

нечасто: запор, диарея, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

нечасто: сыпь, зуд, крапивница; редко: ангионевротический отек; очень редко: синдром Стивенса-Джонсона;

частота неизвестна: полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит.

Прочее:

часто:нарушения эякуляции, включая ретроградную эякуляцию и эякуляторную недостаточность;

нечасто: астения, боль в спине, синдром узкого зрачка во время операции по поводу катаракты;

очень редко: приапизм, снижение либидо.

В ходе пострегистрационных наблюдений были выявлены случаи синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводу катаракты и глаукомы глаза у пациентов, принимавших тамсулозин.

В ходе пострегистрационных наблюдений помимо нежелательных явлений, описанных выше, были описаны случаи фибрилляции предсердий, аритмии, тахикардии и диспноэ, связанные с применением тамсулозина. Поскольку данные спонтанные сообщения поступали в рамках исследований после выхода препарата на рынок по всему миру, не представляется возможным с достаточной степенью надежности оценить частоту развития данных явлений и их связь с применением тамсулозина.


Особые указания

Как при использовании других α1 -адреноблокаторов, при лечении тамсулозином в отдельных случаях может наблюдаться снижение артериального давления (АД), которое иногда может привести к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока признаки не исчезнут.

При оперативных вмешательствах по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что необходимо учитывать хирургу при предоперационной подготовке пациента и при проведении операции.

Не рекомендуется начинать терапию тамсулозином у пациентов, которым запланирована операция по поводу катаракты или глаукомы. Во время оперативного обследования перед операцией пациентов хирург или врач-офтальмолог должны учитывать, принимает ли пациент тамсулозин.

Прежде чем начать терапию препаратом, пациент должен быть обследован с целью исключить наличие других заболеваний, которые могут вызвать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия простаты. Пальцевое ректальное обследование и, в случае необходимости, определение содержания специфического антигена простаты следует выполнять перед началом лечения и с регулярными интервалами впоследствии.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата.


Форма выпуска/дозировка

Капсулы пролонгированного действия 0,4 мг.

Упаковка

По 10 капсул в Ал/Ал блистер. По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С в Ал/Ал блистерах.

Хранить в недоступном для детей месте!


Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-002778

Дата регистрации

19.12.2014 / 19.05.2015

Дата окончания действия

19.12.2019

Владелец Регистрационного удостоверения

Сандоз д.д.

Производитель

LEK d.d.

Представительство

САНДОЗ

Дата обновления информации

09.06.2018