Лекарственная форма
раствор для инъекцийСостав
В 1 мл раствора содержится в качестве активного вещества 10 мг налбуфина гидрохлорида (в пересчете на 100 % вещество); вспомогательные вещества: натрия цитрат, кислота лимонная моногидрат, натрия хлорид, вода для инъекций.Описание
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Анальгетическое опиоидное средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонистАТХ
N.02.A.F.02 Налбуфин
Фармакодинамика
Налбуфин обладает свойствами агониста-антагониста опиоидных реценторов (агонист каппа- и антагонист мю-опиоидных рецепторов). Активирует эндогенную антиноцицептивную систему через каппа-опиатные рецепторы, нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы. Воздействуя на высшие отделы головного мозга, изменяет эмоциональную окраску боли. Тормозит условные рефлексы, оказывает седативное действие, вызывает дисфорию, миоз, возбуждает рвотный центр. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр и влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Не влияет на гемодинамические показатели. Риск развития привыкания и опиоидной зависимости при контролируемом применении невелик. Начинает действовать через 2-3 мин после внутривенного введения и через 10-15 минут после внутримышечного введения.Фармакокинетика
Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения наблюдается через 30-60 мин, Продолжительность действия - 3-6 ч, период полувыведения составляет 2,5-3 ч.
Метаболизируется в печени. Выводится в виде метаболитов, главным образом, с желчью и в небольших количествах с мочой. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком (менее 1% вводимой дозы).
Показания
- Выраженный болевой синдром различного происхождения (послеоперационный период, гинекологические вмешательства, травмы, злокачественные новообразования);
- боль при инфаркте миокарда (внутривенное введение);
- в качестве дополнительного средства при общей анестезии.
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность; выраженное угнетение дыхания и центральной нервной системы; эпилептический синдром, внутричерепная гипертензия; травмы головы, острое алкогольное отравление, алкогольный психоз; острые хирургические заболевания органов брюшной полости (до установления диагноза); оперативные вмешательства на гепатобилиарной системе (возможен спазм сфинктера Одди).С осторожностью
Пожилой возраст, кахексия, печеночная и/или почечная недостаточность, дыхательная недостаточность (в т. ч. при хронических обструктивных болезнях легких, уремии), преждевременные роды и предполагаемая незрелость плода, период лактации, беременность, детский и юношеский возраст (до 18 лет), лекарственная зависимость к морфиноподобным препаратам (морфин, промедол, фентанил) - возможность развития синдрома отмены.Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: вялость, сонливость, спутанность сознания, головокружение, головная боль, возбуждение, эйфория или депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, тахи- или брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, диспепсия, спастические боли.
Аллергические реакции: крапивница, отек гортани, зуд, чиханье.
Со стороны дыхательной системы: снижение минутного объема дыхания.
Прочие: усиление потоотделения, болезненность в месте введения, синдром "отмены" (спастические абдоминальные боли, тошнота, рвота, ринорея, слезотечение, слабость, чувство тревоги, повышение температуры тела).
Взаимодействие
Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных, антигистаминных средств, анксиолитических, антипсихотических, антидепрессивных средств. Этанол усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему. Не следует комбинировать с др.наркотическими анальгетиками из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома "отмены" у больных с наркотической зависимостью. В комбинации с производными фенотиазина и пенициллина может усилить тошноту и рвоту. Фармацевтически совместим с 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 % раствором декстрозы и раствором Хартманна в стеклянных, поливинилхлоридных, полиэтиленовых контейнерах.Особые указания
Не следует превышать дозировку из-за возможности развития физической зависимости.Форма выпуска/дозировка
Раствор для инъекций 10 мг/мл (в ампулах по 1мл и 2мл).Упаковка
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия хранения
Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛС-000018Дата регистрации
26.02.2010Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
28.05.2018