Лекарственный справочник

Оксифрин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Оксиметазолин

Лекарственная форма

капли назальные

Состав

1 мл препарата содержит:

Активное вещество:

Оксиметазолина гидрохлорид

0,1 мг

Вспомогательные вещества:

Лимонная кислота безводная

0,557 мг

Натрия цитрата дигидрат

3,823 мг

Глицерол безводный

21, 165 мг

Вода для инъекций

до 1 мл


Описание

Прозрачная или почти прозрачная, от почти бесцветной до светло-желтого цвета жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Фармакодинамика

Оксиметазолин относится к группе альфа-адреностимуляторов для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание.

Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что уменьшает вероятность возникновения бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

При местном интраназальном применении и терапевтических концентрациях нс раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Оксиметазолин начинает действовать быстро, в течение нескольких минут. Продолжительность действия до 12 часов.


Фармакокинетика

При местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1% с калом.


Показания

-Лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком;

-аллергический ринит;

-вазомоторный ринит;

-для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-атрофический (сухой) ринит;

-закрытоугольная глаукома;

- состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии, хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе).


С осторожностью

У пациентов, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, выраженный атеросклероз, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), нарушениями функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитомой, хронической почечной недостаточностью, гиперплазией предстательной железы с клиническими симптомами (задержка мочи), повышенным внутриглазным давлением, порфирией, а также у пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены, трициклические антидепрессанты, бромокриптин.


Беременность и лактация

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.


Побочные эффекты

Жжение или сухость слизистых оболочек полости носа, сухость слизистых оболочек полости рта и горла; чихание; увеличение объема секрета, выделяющегося из носа; носовое кровотечение; после того, как пройдет эффект от применения препарата, чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).

Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, беспокойство, тревога, усталость, сонливость, седативный эффект, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза), галлюцинации, отек Квинке, зуд, судороги, остановка дыхания (у младенцев).

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Особые указания

Избегать попадания препарата в глаза.

Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.


Форма выпуска/дозировка

Капли назальные, 0,01%.

Упаковка

По 5 мл во флакон из пластмассы, укомплектованный капельным дозатором.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.


Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не применять после окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-003323

Владелец Регистрационного удостоверения

ГРОТЕКС, ООО

Производитель

ГРОТЕКС, ООО

Представительство

ГРОТЕКС, ООО