Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав
1 таблетка содержит:
состав ядра таблетки: активное вещество: ранитидина гидрохлорид - 168,0 мг (в пересчете на ранитидин - 150,0 мг);
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 122,0 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 8,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг;
состав оболочки таблетки: опадрай II: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллю- лоза) - 3,4 мг, лактозы моногидрат или полидекстроза - 3,0 мг, титана диоксид - 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 1,1 мг.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые
Фармакотерапевтическая группа
противоязвенное средство - блокатор Н2-гистаминовых рецепторовФармакодинамика
Ранитидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема -12 часов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Период полувыведения препарата составляет 2-3 часа. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество - с калом. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.
Показания
Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом НПВС; рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, "стрессовых" язв желудка; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к ранитидину. Беременность, лактация. Детский возраст до 14 лет
Побочные эффекты
Редко - аллергические реакции, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, тромбоцитопения, обратимые изменения функциональных печеночных тестов, незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения; очень редко - выпадение волос. У тяжелобольных возможны спутанность сознания, галлюцинации. Длительный прием больших доз может привести к увеличению содержания пролактина, гинекомастии, аменорее, импотенции, снижению либидо, лейкопении.
Взаимодействие
При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток во флаконе полимерном. По 2 контурных ячейковых упаковки или по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.Упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток во флаконе полимерном.
По 2 контурных ячейковых упаковки или по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛСР-002452/08