Лекарственный справочник

Ранитидин-ЛекТ - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ранитидин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Ранитидина гидрохлорид (в пересчете на ранитидин) - 168 мг (150 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 105 мг, крахмал картофельный - 18 мг, повидон низкомолекулярный (поливинил- пирролидон низкомолекулярный медицинский 8000 ± 2000) - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 3 мг, (бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1]) - 3,2 мг, макрогол-6000 - 0,41 мг, тальк - 4,1 мг, титана диоксид - 1,6 мг, кальция стеарат - 0,6 мг, краситель хинолиновый желтый - 0,09 мг.


Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого или желтого цвета с зеленоватым оттенком. На поперечном разрезе ядро от белого до светло-желтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Желез желудка секрецию понижающее средство - Н2 - гистаминовых рецепторов блокатор

АТХ

A.02.B.A   Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

A.02.B.A.02   Ранитидин


Фармакодинамика

Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению pH желудочного содержимого, снижает активность пепсина. Продолжительность действия препарата при однократном приеме около 12 ч.


Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. После приема внутрь. Ранитидин частично метаболизируется в печени. Выводится в основном через почки (60-70 %). Период полувыведения 2-3 ч.


Показания

  • профилактика и лечение язвенной болезни желудка и /или двенадцатиперстной кишки;
  • синдром Золлингера-Эллисона;

  • симптоматические язвы;

  • стрессовые язвы;

  • рефлюкс-эзофагит;

  • профилактика послеоперационных язв.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, период лактации, детский возраст до 12 лет.


С осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, беременность.


Беременность и лактация

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период лактации следует воздержаться от кормления грудью при применении ранитидина.


Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, боль в животе, желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, редко - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, нейропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмонациональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжело больных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение импотенции и/или либидо.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: алопеция.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 - года.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-001613

Дата регистрации

28.03.2012

Владелец Регистрационного удостоверения

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО

Дата обновления информации

28.03.2012

Аналогичные препараты