Лекарственный справочник

Раствор Хартмана - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

Раствор для инфузий.

Состав

В 1000 мл раствора содержится:

действующие вещества: натрия хлорида 6,020 г, калия хлорида 0,373 г, кальция хлорида 0,294 г, натрия лактата 6,276 г;

вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты - до pH 5,5-6,3, вода для инъекций - до 1000 мл, что соответствует: натрия (Na+) - 131,0 ммоль/л, калия (К+) - 5,0 ммоль/л, кальция (Са2+) - 2,0 ммоль/л, хлорида (Сl-) - 112,0 ммоль/л, лактата - 28,0 ммоль/л.

Теоретическая осмолярность: 278 мОсм/л


Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.


Фармакотерапевтическая группа

электролитов баланс восстанавливающее средство

АТХ

B.05.B.B.01   Электролиты


Фармакодинамика

Раствор Хартмана по составу и осмолярности соответствует внеклеточной жидкости. Поэтому используется для возмещения внеклеточной жидкости и электролитов, а также для регуляции кислотно-щелочного баланса. Теоретически раствор Хартмана лучше изотонического инфузионного раствора натрия хлорида, потому что обеспечивает возмещение трех важных катионов (Na+, К+ и Са2+) во внеклеточной жидкости. Лактат метаболизируется в организме в бикарбонат, поэтому раствор обладает подщелачивающим действием.


Фармакокинетика

Нет сведений.

Показания

Гиповолемия и выраженная дегидратация при нормальном кислотно-основном состоянии или слабом ацидозе, в т.ч. с целью возмещения дефицита воды и электролитов вследствие тяжелой рвоты и диареи, обширных ожогов, перитонита, тяжелой инфекции;

Поддержание объема экстрацеллюлярной жидкости во время и после хирургического вмешательства, что дает возможность временно отсрочить гемотрансфузию;

Начальный этап лечения значительной кровопотери, шока, травм.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гиперволемия, гипертоническая дегидратация, гиперкалиемия, гипернатриемия, артериальная гипертензия, сердечная и/или почечная недостаточность, гиперхлоремия, алкалоз, печеночная недостаточность (снижение образования гидрокарбоната из лактата), гиперлактацидемия.


С осторожностью

Дыхательная недостаточность, острая дегидратация, гипопротеинемия, одновременное лечение глюкокортикостероидами и кортикотропином.

Беременность и лактация

В период беременности применяют в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.


Побочные эффекты

Гиперволемия, гипергидратация, гиперхлоремия; тромбофлебит; тревожность; аллергические реакции.


Особые указания

Применяется для поддержания объема плазмы в физиологических пределах в неотложных состояниях.

Не следует применять при выраженном дефиците Na+, К+, Са2+.

При применении в большом объеме следует контролировать кислотно-основное состояние.

В случае передозировки обычно достаточно прекратить введение.

При почечной недостаточности можно использовать гемодиализ при непрерывном контроле кислотно-основного состояния.

Можно использовать только неповрежденные флаконы, с прозрачным раствором!


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет сведений.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий.

Упаковка

По 500 мл раствора во флакон (из полиэтилена низкой плотности) со встроенным держателем для капельницы, маркированный шкалой, укупоренный крышкой из резины и пластмассы, с кольцом-контролем первого вскрытия.
10 флаконов вместе с инструкцией по применению в коробку картонную (упаковку для стационаров).

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Регистрационный номер

П N014666/01

Дата регистрации

31.03.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Производитель

HEMOFARM, A.D.

Представительство

ХЕМОФАРМ А.Д.

Дата обновления информации

16.12.2016