Лекарственный справочник

Табук-Ди - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Диклофенак

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

действующее вещество: диклофенак калия 25 мг или 50 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 27,2 мг / 54,4 мг, крахмал кукурузный 12,5 мг / 25 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг / 50 мг, магния стеарат 0,3 мг / 0,6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 7 мг /14 мг; состав оболочки таблетки: гипромеллоза 2,43 мг / 4,86 мг, макрогол-4000 0,27 мг / 0,54 мг, титана диоксид (Е171) 0,16 мг / 0,32 мг, тальк 3,18 мг / 6,36 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,095 мг / 0,19 мг, симетикон (эмульсия 30 %) 0,05 мг / 0,10 мг (состав эмульсии: 30 % симетикон, стеариновые эмульгаторы, сорбиновая кислота, бензойная кислота, макрогола стеарат, макрогол, моно- и диглицериды С14 - 18, макрогола дистеарат, макрогола пальмитат, октаметилциклотетрасилоксан, вода).


Описание

Дозировка 25 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета; вид таблетки на поперечном разрезе -белого или почти белого цвета.
Дозировка 50 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета; вид таблетки на поперечном разрезе -белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия основан на ингибировании синтеза простагландинов (которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки) за счет угнетения фермента циклооксигеназы (ЦОГ). При травматических и послеоперационных состояниях препарат быстро уменьшает выраженность болевого синдрома (в том числе боли при движении), а также отечность тканей при воспалении и травмах.
При первичной дисменорее препарат ослабляет боль и уменьшает интенсивность кровотечения. Препарат может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

После приема внутрь диклофенак калия быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 40 мин.
Объем распределения (Vd) составляет 550 мл/к г. Диклофенак калия проникает в синовиальную жидкость, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется с образованием неактивных метаболитов (глюкуроновых и сульфатных конъюгатов).
Более 50 % дозы выводится с мочой в течение первых 4 ч. С желчью выводится 30-35 % дозы в виде метаболитов.

Показания

Для быстрого купирования болевого синдрома и проведения непродолжительной терапии следующих острых состояний:
-болевой синдром и воспаление после травм и оперативных вмешательств;
-первичная и вторичная альгодисменорея;
-аднексит;
- боли в позвоночнике;
- артралгия;
-в составе комбинированной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом;
-головная боль.

Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствительность (в том числе к другим НПВП), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе), эрозивно-язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит), тяжелая печеночная и сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, беременность (III триместр), период лактации, детский возраст до 15 лет, наследственная непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы.

С осторожностью

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона в анамнезе, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, хроническая печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после обширного хирургического вмешательства), пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), бронхиальная астма, одновременный прием глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе аскорбиновой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг и 50 мг.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Регистрационный номер

ЛП-000861

Владелец Регистрационного удостоверения

Табук Фармасьютикал Мфг. Ко.

Производитель

TABUK PHARMACEUTICALS, MFG. Co.

Представительство

ФармаРег ООО

Аналогичные препараты