Лекарственный справочник

Тагера - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Секнидазол

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: секнидазол -1г.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия, желатин, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол - 6000, титана диоксид.

Описание

: белые капсулообразные таблетки покрытые пленочной оболочкой с риской на одной стороне

Фармакотерапевтическая группа

противомикробное и противопротозойное средство

АТХ

J.01.X.X   Другие антибактериальные препараты

J.01.X   Другие антибактериальные препараты


Фармакодинамика

Синтетическое производное нитроимидазола. Антибактериальное, противопротозойное средство. Оказывает бактерицидное действие в отношении большинства анаэробных бактерий и многих простейших. Взаимодействует с ДНК микробных клеток, нарушает ее спиральную структуру, вызывает разрыв нитей и подавляет синтез нуклеиновых кислот; угнетает процессы редукции.
Проявляет амебицидную активность в отношении Entamoeba histolytica.
Также активен в отношении Giardia lamblia и Trichomonas vaginalis

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо (около 80 %) всасывается. После введения внутрь дозы, равной 2 г секнидазола, максимальная концентрация в сыворотке достигается к третьему часу. Период полувыведения в плазме равен примерно 25 часам. Выводится препарат медленно, в основном с мочой (примерно 50 % от введенной дозы выделяется за 120 часов). Секнидазол проникает через плацентарный барьер и выделяется в материнское молоко.

Показания

Уретрит и вагинит, вызванные Trichomonas vaginalis;
Амебиаз кишечника;
Амебиаз печени;
Лямблиоз.

Противопоказания

Противопоказания:
Гиперчувствителйность к производным имидазола или к какому-либо ингредиенту данного препарата.
Лактация.
Органические заболевания центральной нервной системы, заболевания крови (в т.ч. в анамнезе).
Детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы и дети, масса тела которых меньше 16 кг).

Беременность и лактация

Беременность
Накопленный к настоящему времени опыт, недостаточно убедителен, чтобы оценить возможное фетотоксическое действие секнидазола и действие, направленное на формирование пороков развития плода, при его применении во время беременности. Следовательно, в качестве предупредительной меры, лучше не назначать секнидазол во время беременности.
Лактация
Установлено, что производные имидазола выделяются в материнское молоко, были зарегистрированы случаи кандидоза слизистых полости рта и анальной области, а также случаи диареи у младенцев, которые были на грудном вскармливании у матерей, получавших производные имидазола (но не секнидазол). Следовательно, в таких случаях новорожденные должны находиться под наблюдением врача, или на время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Возможные побочные эффекты, отмечавшиеся при приеме производных имидазола:
наиболее часто: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как боли в области желудка, металлический привкус во рту, глоссит, стоматит,
крапивница,
умеренная лейкопения (после окончания введения препарата количество лейкоцитов возвращается к норме),
редко: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, парестезии, периферическая нейропатия.
При приеме секнидазола, до настоящего времени, очень редко отмечались только
пищеварительные расстройства (тошнота, рвота, гастралгия).

Взаимодействие

Сочетания, которых следует избегать:
Дисульфирам: психотические реакции, состояние спутанности сознания;
Алкоголь: антабусная реакция ("приливы жара" к лицу, рвота, тахикардия).
Не следует употреблять алкогольные напитки и лекарственные средства, содержащие алкоголь.
Сочетания, требующие осторожности
Антикоагулянты для приема внутрь (например, варфарин):потенцирование
антикоагулянтного действия и повышенный риск кровотечений за счет снижения печеночного катаболизма антикоагулянта. В таких случаях рекомендуется чаще определять протромбиновое время и осуществлять мониторинг МНО (международного нормализованного отношения), и при необходимости корректировать дозу перорального антикоагулянта в течение всего курса терапии секнидазолом, а также еще в течение
8 дней после окончания терапии.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г:

Упаковка

По 2 таблетки в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 10 пачек помещают в коробку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года
Не следует применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-006457/09

Дата регистрации

13.08.2009

Владелец Регистрационного удостоверения

Юникем Лабораториз Лтд.

Производитель

UNICHEM Laboratories, Ltd.

Дата обновления информации

15.09.2015