Лекарственная форма
Состав
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-цефалоспорин.АТХ
J.01.D.D.01 Цефотаксим
Фармакодинамика
Фармакокинетика
После однократного внутривенного введения в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) определяется через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 101,7мкг/мл и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения препарата в дозах 0,5 г и 1 г Сmах определяется через 30 минут и составляет 11 мкг/мл и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы крови -30-50%. Биодоступность -90-95%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, спинномозговая жидкость, мокрота, желчь, моча) организма. Объем распределения - 0,25 -0,39 л/кг.Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизма -ми: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛOP -органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), сальмонеллезы, инфекции на фоне иммунодефици -та, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, детский возраст до 2,5 лет (для внутримышечного способа введения).С осторожностью
Период новорожденности (для внутривенного введения), период лактации, хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).Беременность и лактация
Применение препарата в период беременности противопоказано. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Побочные эффекты
Аллергические реакции:
крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко - бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, редко - анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение
функции печени, редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны мочевыделительной системы:
нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны органов кроветворения:
гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения,
гипокоагуляция.
Лабораторные показатели:
азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз. и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.
Местные реакции:
флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте
внутримышечного введения.
Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).
Форма выпуска/дозировка
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг.Упаковка
1000 мг активного вещества во флакон прозрачного стекла, укупоренный пробкой из хлорбутиловой резины, обжатой алюминиевым колпачком с предохранительной пластиковой крышечкой. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
П N012823/01Дата регистрации
07.08.2008Дата обновления информации
04.11.2015