Лекарственная форма
таблеткиСостав
Активное вещество: йодофеназон (йодантипирин)100 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, декстроза, магния стеарат.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, без запаха или со слабым специфическим запахом, плоскоцилиндрические с фаской с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средствоАТХ
J.05.A.X Прочие противовирусные препараты
Фармакодинамика
Йодантипирин обладает противовоспалительными, иммуностимулирующими и интерфероногенными свойствами. Стабилизирует биологические мембраны и задерживает проникновение вируса в клетку. Является активным индуктором альфа- и бета-интерферона, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Активен в отношении вируса клещевого энцефалита и геморрагической лихорадки с почечным синдромом.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет 80%. До 95% метаболизируется в печени. Экскреция с мочой через почки путем активного транспорта в почечные канальцы: 3-5% в неизменном виде, 80-95% - в виде неактивных метаболитов. Имеет высокое сродство к тканевым белкам. В терапевтических концентрациях, быстро переходит из альбумина плазмы крови с достижением максимальной концентрации в тканях через 10-12 часов. Связывание с белками плазмы составляет 25%. Период полувыведения - около 6 часов.
Показания
Лечение и профилактика клещевого энцефалита.Лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Противопоказания:Индивидуальная непереносимость Йодантипирина и других йодсодержащих препаратов, гиперфункция щитовидной железы, почечная, печеночная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Профилактика и лечение клещевого энцефалита
Лечение:
- по 0,3 г (3 таблетки) - 3 раза в день в течение первых 2-х дней;
- по 0,2 г (2 таблетки) - 3 раза в день в течение следующих 2-х дней;
-по 0,1 г (1 таблетка) - 3 раза в день в течение следующих 5-ти дней.
Профилактика:
а) после присасывания клеща:
- по 0,3 г (3 таблетки) - 3 раза в день в течение первых 2-х дней;
- по 0,2 г (2 таблетки) - 3 раза в день в течение следующих 2-х дней;
-по 0,1 г (1 таблетка) - 3 раза в день в течение следующих 5-ти дней.
б) в период пребывания в местах, связанных с возможным присасыванием клещей:
- по 0,2 г (2 таблетки) - 1 раз в день в течение всего периода;
-по 0,2 г (2 таблетка) - 3 раза в день в течение 2-х дней перед посещением мест, связанных с возможным присасыванием клещей.
Лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС):
Препарат должен быть назначен в течение пяти дней от начала заболевания:
- по 0,2 г (2 таблетки) - 3 раза в день в течение первых 4-х дней, затем
-по 0,1 г (1 таблетка) - 3 раза в день в течение следующих 5-ти дней.
Побочные эффекты
Диспепсия, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Взаимодействие
Антацидные препараты и блокаторы Н2-рецепторов уменьшают всасываемость препарата и его действие.
При совместном приеме с пероральными гипогликемические препаратами, барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, антикоагулянтами непрямого действия Йодантипирин усиливает их действие, вытесняя их из связи с белками.
Особые указания
При лечении и профилактике клещевого энцефалита не рекомендуется совместное применение Йодантипирина и противоклещевого иммуноглобулина.
При очаговых формах клещевого энцефалита вначале назначается специфический иммуноглобулин по обычной схеме и через 2-3 дня назначается Йодантипирин в указанных дозировках.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, 100 мг.Упаковка
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 50 таблеток в банки стеклянные.
Каждую банку или 2, 5 контурных безъячейковых или контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-000055/08Дата регистрации
17.01.2008Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
18.11.2017