Лекарственный справочник

Заласта Ку-таб - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

таблетки, диспергируемые в полости рта

Состав

1 таблетка, диспергируемая в полости рта, 5мг содержит:

активное вещество: оланзапин 5,00 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 41,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 6,00 мг, кросповидон 6,00 мг, гипромеллоза низкозамещенная LH-21 4,50 мг, аспартам 0,50 мг, кальция силикат 10,00 мг, магния стеарат 1,50 мг.

1 таблетка, диспергируемая в полости рта, 7,5 мг, содержит:

активное вещество: оланзапин 7,50 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 62,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9,00 мг, кросповидон 9,00 мг, гипромеллоза низкозамещенная LH-21 6,75 мг, аспартам 0,75 мг, кальция силикат 15,00 мг, магния стеарат 2,25 мг.

1 таблетка, диспергируемая в полости рта, 10 мг содержит:

активное вещество: оланзапин 10,00 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 83,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 12,00 мг, кросповидон 12,00 мг, гипромеллоза низкозамещенная LH-21 9,00 мг, аспартам 1,00 мг, кальция силикат 20,00 мг, магния стеарат 3,00 мг.

1 таблетка, диспергируемая в полости рта, 15 мг содержит:

активное вещество: оланзапин 15,00 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 124,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 18,00 мг, кросповидон 18,00 мг, гипромеллоза низкозамещенная LH-21 13,50 мг, аспартам 1,50 мг, кальция силикат 30,00 мг, магния стеарат 4,50 мг.

1 таблетка, диспергируемая в полости рта, 20 мг содержит:

активное вещество: оланзапин 20,00 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 166,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 24,00 мг, кросповидон 24,00 мг, гипромеллоза низкозамещенная LH-21 18,00 мг, аспартам 2,00 мг, кальция силикат 40,00 мг, магния стеарат 6,00 мг.


Описание

Таблетки 5 мг,7, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки желтого цвета. Допускается наличие незначительных отдельных вкраплений и мраморности.


Фармакотерапевтическая группа

антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармакодинамика

Оланзапин - антипсихотическое средство (нейролептик) с широким фармакологическим спектром действия. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы; седативное действие - блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Кроме того, оказывает влияние на мускариновые, адренергические, Н1-гистаминовые и некоторые субклассы серотониновых рецепторов.

Оланзапин достоверно снижает продуктивную (бред, галлюцинации) и негативную симптоматику (враждебность, подозрительность, эмоциональный и социальный аутизм) психозов. Редко вызывает экстрапирамидные нарушения.


Фармакокинетика

Абсорбция оланзапина высокая, не зависит от приема пищи; время, необходимое для достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови (ТСmах) после перорального приема - 5-8 ч. Проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Метаболизируется в печени, активных метаболитов не образуется, основной циркулирующий метаболит - глюкуронид, не проникает через ГЭБ. Курение, пол и возраст влияют на период полувыведения (Т1/2) и плазменный клиренс. У лиц старше 65 лет Т1/2 составляет 51,8 ч и плазменный клиренс - 17,5 л/час; у лиц моложе 65 лет 33,8 ч и плазменный клиренс - 18,2 л/час. Плазменный клиренс ниже у больных с печеночной недостаточностью, женщин и некурящих в сравнении с соответствующими группами лиц. Выводится преимущественно почками (60%) в виде метаболитов.


Показания

Препарат показан для лечения шизофрении.

Заласта® Ку-таб® эффективно поддерживает улучшение клинической симптоматики при длительном лечении у пациентов с исходной положительной реакцией на препарат. Препарат Заласта® Ку-таб® показан для лечения умеренных или тяжелых эпизодов мании.

У пациентов с маниакальными эпизодами при хорошем эффекте терапии оланзапином препарат показан для профилактики рецидивов мании при биполярном расстройстве.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к оланзапину или другим компонентам препарата;

-закрытоугольная глаукома;

-детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

-период лактации.


С осторожностью

Почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гиперплазия предстательной железы, паралитическая кишечная непроходимость, эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе, лейкопения и/или нейтропения различного генеза, миелосупрессия различного генеза, в т.ч. миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QTна электрокардиограмме (ЭКГ) (увеличение корригированного интервала QT (QTc) на ЭКГ) или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT(например, одновременное назначение препаратов, удлиняющих интервал QT, застойная сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, а также одновременный прием других лекарственных средств центрального действия; фенилкетонурия, иммобилизация, беременность.


Беременность и лактация

В связи с ограниченным опытом применения препарата у беременных, оланзапин следует применять при беременности, только если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для плода. Женщины должны быть проинформированы о необходимости сообщить врачу о наступившей или планируемой беременности на фоне терапии оланзапином. Имеются единичные сообщения о треморе, артериальной гипертонии, летаргии и сонливости у детей, рожденных от матерей, принимавших оланзапин в третьем триместре беременности.

В исследовании было выявлено, что оланзапин выделяется в грудное молоко. Средняя дозировка (мг/кг), получаемая ребенком при достижении равновесной концентрации у матери, составляла 1,8% дозы оланзапина матери (мг/кг). Не рекомендуется кормление грудью на фоне терапии оланзапином.


Побочные эффекты

Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто >1/10; часто от > 1/100 до < 1/10 ; нечасто от > 1/1000 до < 1/100; редко от >1/10000 до < 1/1000; очень редко от < 1/10000, включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной (ЦНС) и периферической нервной системы: очень часто - сонливость; часто - головокружение, акатизия, паркинсонизм, дискинезия; редко - судорожный синдром (чаще на фоне судорожного синдрома в анамнезе); очень редко - злокачественный нейролептический синдром (см. раздел "Особые указания"), дистония (включая окулогирный криз) и позднюю дискинезию. При резкой отмене оланзапина очень редко отмечены такие симптомы, как потливость, бессонница, тремор, тревога, тошнота или рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая); нечасто - брадикардия с коллапсом или без; очень редко - увеличение интервала QTc на ЭКГ (см. раздел "Особые указания"), желудочковая тахикардия/фибрилляция и внезапная смерть (см. раздел "Особые указания"), тромбоэмболии (включая эмболию легочных артерий и тромбоз глубоких вен).

Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):часто - транзиторные антихолинергические эффекты, в т.ч. запоры и сухость во рту; очень редко - панкреатит.

Нарушения метаболизма и питания: очень часто - прибавка веса; часто - повышение аппетита; очень редко - гипергликемия и/или декомпенсация сахарного диабета, иногда проявляющаяся кетоацидозом или комой включая фатальный исход; гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гипотермия.

Гепатобилиарные нарушения: часто - транзиторное, бессимптомное повышение уровня "печеночных" трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)), особенно в начале лечения (см. "Особые указания"); редко - гепатит (в т.ч. гепатоклеточное, холестатическое или смешанное поражение печени).

Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: часто - эозинофилия; редко - лейкопения; очень редко - тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов опорно-двигательного аппарата:очень редко - рабдомиолиз.

Со стороны органов мочеполовой системы:очень редко - задержка мочи, приапизм.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:нечасто - реакции фотосенсибилизации.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; очень редко - анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, кожный зуд или крапивница.

Прочие: часто - астения, периферические отеки; очень редко - алопеция.

Лабораторные параметры:очень часто - гиперпролактинемия, но клинические проявления (например, гинекомастия, галакторея и увеличение молочных желез) редко. У большинства пациентов уровень пролактина спонтанно нормализовывался без отмены терапии. Нечасто - повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК); очень редко - повышение уровня щелочной фосфатазы (ЩФ) и общего билирубина.

У пожилых пациентов с деменцией зарегистрирована в исследованиях большая частота смертей и цереброваскулярных нарушений (инсульт, транзиторные ишемические атаки). Очень частыми у этой категории пациентов были нарушения походки и падения. Также часто наблюдались пневмония, повышение температуры тела, летаргия, эритема, зрительные галлюцинации и недержание мочи.

Среди пациентов с лекарственными (на фоне приема агонистов дофамина) психозами на фоне болезни Паркинсона часто регистрировались ухудшение паркинсонической симптоматики и развитие галлюцинаций.

Есть данные о развитии нейтропении (4,1%) на фоне комбинированной терапии с вальпроевой кислотой у пациентов с биполярной манией. Одновременная терапия с вальпроевой кислотой или литием способствует увеличению частоты (> 10%) тремора, сухости во рту, повышения аппетита и прибавки веса. Также часто регистрировались нарушения речи (от 1 до 10%). В первые 6 недель комбинированной терапии с литием увеличивается частота развития прибавки веса. Длительная терапия оланзапином (до 12 месяцев) с целью профилактики рецидивов у пациентов с биполярным расстройством сопровождалась увеличением массы тела.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг.

Упаковка

По 7 таблеток в блистер.

По 4 или 8 блистеров помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.


Регистрационный номер

ЛСР-005803/09

Дата регистрации

17.07.2009

Владелец Регистрационного удостоверения

КРКА, д.д., Ново место, АО

Представительство

КРКА-РУС, ООО

Дата обновления информации

16.08.2015