Фармакодинамика
Активирует процессы перекисного окисления, которые приводят к нарушению биосинтеза ДНК и глубоким структурным изменениям в цитоплазме микробных клеток.
Оказывает бактерицидное действиев отношении палочки палочки Фридлендера, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., анаэробов Clostridium perfringens.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час.
Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, экскретируется с грудным молоком. Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 6-8 часов. Элиминация почками.
Показания
Применяется для лечения цистита, пиелита, холангита, холецистита, сепсиса, абсцесса легкого, эмпиемы легких.
МКБ-10X.J85-J86.J85 Абсцесс легкого и средостения
X.J85-J86.J86 Пиоторакс
XI.K80-K87.K81 Холецистит
XI.K80-K87.K83.0 Холангит
XIV.N10-N16.N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
XIV.N30-N39.N30 Цистит
Противопоказания
Почечная и печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь после еды, по 250 мг 3-4 раза в сутки, запивая большим количество воды.
Высшая суточная доза: 1 г.
Высшая разовая доза: 250 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, галлюцинации.
Пищеварительная система: гастралгия, рвота, диарея.
Костно-мышечная система: тетания (судорогиикроножных мышц).
Дерматологические реакции: сыпь, кандидоз.
Озноб, лихорадка, аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.