Лекарственный справочник

Идебенон


Фармакодинамика

Имеет структурное сходство с коэнзимом Q10. Улучшает доставку кислорода к тканям мозга, активизирует обменные процессы в головном мозге: синтез глюкозы и АТФ, усиливает элиминацию лактата. Защищает мембраны нейронов и митохондрий от повреждений, замедляет перекисное окисление липидов. Оказывает модулирующее действие на стволовые структуры мозга.

Обладает антиастеническим, психостимулирующим, антидепрессивным эффектом.


Фармакокинетика

После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Терапевтический эффект развивается через 20-25 дней после начала приема. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 18 часов. Элиминация почками.


Показания

Применяется для лечения психоорганического синдрома на фоне нарушения мозгового кровообращения, при возрастных инволюционных изменениях головного мозга, церебрастенических расстройствах травматической, сосудистой, психогенной этиологии, астеническом синдроме, эмоциональной неустойчивости, умеренно выраженном депрессивном синдроме, головокружении, шуме в ушах.

МКБ-10

V.F00-F09.F07   Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

V.F00-F09.F07.2   Постконтузионный синдром

V.F40-F48.F48.0   Неврастения

VIII.H80-H83.H81   Нарушения вестибулярной функции

VIII.H90-H95.H93.0   Дегенеративные и сосудистые болезни уха

IX.I60-I69.I67.2   Церебральный атеросклероз

IX.I60-I69.I69   Последствия цереброваскулярных болезней


Противопоказания

Хроническая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.


С осторожностью

Беременность и период лактации.


Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации в тех случаях, когда предполагаемый эффект превышает риск для плода и новорожденного.


Способ применения и дозы

Внутрь по 30 мг 2-3 раза в сутки после еды, последний прием - до 17 часов. Курс лечения до 2-х месяцев. При необходимости проводится 2-3 курса в течение одного года.

Высшая суточная доза: 90 мг.

Высшая разовая доза: 30 мг.


Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, возбуждение, бессонница, галлюцинации.

Пищеварительная система: диспепсические расстройства.

Аллергические реакции.


Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.


Взаимодействие

Не описано.