Ивермектин

Фармакодинамика

Усиливает тормозное ГАМК-ергическое влияние нервной системы у гельминтов, в результате чего происходит их обездвиживание с последующей гибелью.

Эффективен в отношении стронгилоида (Strongyloides stercoralis), имеющего кишечную локализацию, а также микрофилярий Wuchereria bancrofti, Onchocerca volvulus и чесоточного клеща (Sarcoptes scabiei).

Фармакокинетика

После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа. Связь с белками плазмы составляет 93 %.

Проникает в грудное молоко. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 12-16 часов. Элиминация с фекалиями.

Показания

Применяется для лечения аскаридоза, стронгилоидоза, вшей, чесотки.

I.B65-B83.B73   Онхоцеркоз

I.B65-B83.B78   Стронгилоидоз

I.B65-B83.B77   Аскаридоз

I.B65-B83.B74   Филяриатоз

I.B85-B89.B86   Чесотка

Противопоказания

Печеночная и почечная недостаточность, возраст до 5 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Эпилепсия, менингит.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак.

При онхоцеркозе - по 0,15 мг однократно каждые 12 месяцев;

При стронгилоидозе, аскаридозе, филяриозе - 0,2 мг однократно;

При педикулезе - 0,2 мг однократно, повторный прием через 2 недели.

Высшая суточная доза: 0,2 мг.

Высшая разовая доза: 0,2 мг.

Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, слабость, тремор.

Пищеварительная система: диспепсия, тошнота.

Дерматологические реакции: зуд, сыпь.

Органы чувств: отек век, кератит, передний увеит, конъюнктивит, хориоретинит.

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий не описано.