Лекарственный справочник

Налмефен


Фармакодинамика

Селективно связывается с опиоидными μ-, δ- и κ-рецепторами. Модулирует кортико-мезолимбические функции, снижая желание употреблять алкоголь.


Фармакокинетика

После приема внутрь до 41 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 30 %.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 12,5 часов. Элиминация почками.


Показания

Применяется для лечения алкогольной зависимости.

МКБ-10

XXI.Z70-Z76.Z72.1   Употребление алкоголя


Противопоказания

Беременность и лактация, опиоидная зависимость, абстинентный синдром после отмены опиоидов, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, алкогольный делирий, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.


С осторожностью

Эпилепсия и судороги в анамнезе, умеренная и легкая почечная и печеночная недостаточность, гиперчувствительность.


Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория В. Противопоказан при беременности и в период лактации.


Способ применения и дозы

Внутрь с утра, по 18 мг.

Высшая суточная доза: 18 мг.

Высшая разовая доза: 18 мг.


Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, галлюцинации, сонливость, тремор, парестезия.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия.

Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, рвота, анорексия, снижение массы тела.

Костно-мышечная система: мышечные спазмы.

Дерматологические реакции: гипергидроз.

Репродуктивная система: снижение или отсутствие либидо.

Аллергические реакции.


Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.


Взаимодействие

При одновременном применении снижает эффект опиоидных агонистов: противокашлевых, противопростудных, противодиарейных средств, а также опиоидных анальгетиков.

Одновременное употребление с алкоголем не предотвращает развития алкогольной интоксикации.