Парикальцитол

Фармакодинамика

Синтетический аналог кальцитриола регулирует обмен кальция и фосфора. Взаимодействует с рецепторами витамина, селективно активируя ответ, опосредуемый витамином . Снижает уровень паратиреоидного гормона, ингибируя его синтез и секрецию.

Фармакокинетика

После внутривенного болюсного введения максимальная концентрация в плазме крови быстро снижается в течение 2 ч, затем- снижается линейно. Связь с белками плазмы составляет 99%.

Терапевтический эффект развиваетсяпосле начала приема. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 5-7 ч. Элиминация с фекалиями (63%) и почками (17%).

Показания

Применяется для лечения и профилактики вторичного гиперпаратиреоза вследствие хронической почечной недостаточности.

IV.E20-E35.E21.1   Вторичный гиперпаратиреоз, не классифицированный в других рубриках

XIV.N25-N29.N25.8   Другие нарушения, обусловленные дисфункцией почечных канальцев

Противопоказания

Гипервитаминоз , индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Одновременное применение с сердечными гликозидами.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутривенно через катетер для гемодиализа, либо медленно в течение 30 сек.

Доза подбирается индивидуально, согласно специальной схеме, учитывающей массу тела и уровень паратиреоидного гормона.

Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.

Дыхательная система: пневмония.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия.

Пищеварительная система: желудочно-кишечное кровотечение, сухость во рту, диспепсические расстройства, извращения вкуса.

Аллергические реакции.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Усиливает токсические эффекты сердечных гликозидов.

При одновременном применении с кетоконазолом повышается концентрация парикальцитола в плазме крови.