Лекарственный справочник

Тамсулозин


Фармакодинамика

Селективно блокирует постсинаптические α-адренорецепторы, расположенные на шейке мочевого пузыря и гладкомышечных клетках предстательной железы, а также простатического отдела уретры.

Улучшает отток мочи, снижает раздражение и устраняет проявления обструкции мочевыводящих путей вследствие доброкачественной гиперплазии предстательной железы.


Фармакокинетика

После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4-5 часов. Связь с белками плазмы составляет до 99 %.

Терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема. Метаболизм в печени до метаболитов, сохраняющих фармакологическую активность.

Период полувыведения составляет 9-13 часов. Элиминация почками в виде метаболитов, около 9 % в неизмененном виде.


Показания

Применяется для лечения дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

МКБ-10

XIV.N40-N51.N40   Гиперплазия предстательной железы


Противопоказания

Почечная и печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.


С осторожностью

Ортостатическая гипотензия, в том числе в анамнезе, гиперчувствительность.


Беременность и лактация

Не применяется.


Способ применения и дозы

Внутрь, по 400 мг 1 раз в сутки после завтрака.

Высшая суточная доза: 400 мг.

Высшая разовая доза: 400 мг.


Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль, головокружение, синкопе, расстройства сна.

Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия, тахикардия, кардиалгия.

Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея или запор.

Костно-мышечная система: боль в спине.

Органы чувств: ринит, нарушения зрения.

Дерматологические реакции: сыпь.

Репродуктивная система: приапизм, нарушение либидо, ретроградная эякуляция.

Аллергические реакции.


Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.


Взаимодействие

Циметидин повышает концентрацию тамсулозина в плазме крови.

Фуросемид понижает концентрацию тамсулозина в плазме крови.

Варфарин и диклофенак повышают скорость выведения тамсулозина.

При одновременном применении с другими α1-адренорецепторами повышается риск развития артериальной гипотензии.