Тедизолид

Фармакодинамика

Синтетическое антибактериальное средство. Нарушает синтез микробных белков на уровне рибосом, связываясь с 50S-субъединицей бактериальных рибосом, ингибирует процесс транслокации. Проникает внутрь клеток и создает высокую внутриклеточную концентрацию.

Проявляет высокую активность в отношении грамположительных кокков (стафилококков, стрептококков).

Фармакокинетика

После приема внутрь натощак до 91 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 минут, при внутривенном введении - через 1 минуту. Связь с белками плазмы составляет 89 %.

Терапевтический эффект развиваетсяпосле начала приема. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 10,6 ч. Элиминация с фекалиями и почками.

Показания

Применяется для лечения инфекций кожи и мягких тканей.

XII.L00-L08.L08.8   Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки

I.B00-B09.B08.8   Другие уточненные инфекции, характеризующиеся поражением кожи и слизистых оболочек

XII.L00-L08.L08.9   Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

Противопоказания

Возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Почечная и печеночная недостаточность, гиперчувствительность.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь или внутривенно медленно, по 200 мг 1 раз в сутки в течение 6 дней.

Высшая суточная доза: 200 мг.

Высшая разовая доза: 200 мг.

Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, периферическая нейропатия.

Система кроветворения: редко - тромбоцитопения.

Пищеварительная система: тошнота, кандидоз слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, диарея.

Органы чувств: неврит зрительного нерва.

Репродуктивная система: кандидоз влагалища.

Аллергические реакции.

Передозировка

Усиление побочных реакций.

Лечение симптоматическое. Эффективен гемодиализ.

Взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий не описано.