Лекарственная форма
таблетки диспергируемыеСостав
| Компонент | Таблетки 500 мг+125 мг | Таблетки 875 мг+125 мг | |
| Активные ингредиенты | |||
| Амоксициллина тригидрат (соответствует амоксициллину) | 574,00 мг (500 мг) | 1004,50 мг (875 мг) | |
| Клавуланат калия (соответствует клавулановой кислоте) | 148,87 мг (125 мг) | 148,87 мг (125 мг) | |
| Вспомогательные вещества | |||
| Ароматизатор тропическая смесь | 26,00 мг | 38,00 мг | |
| Ароматизатор сладкий апельсин | 26,00 мг | 38,00 мг | |
| Аспартам | 6,50 мг | 9,50 мг | |
| Кремния диоксид коллоидный безводный | 13,00 мг | 18,00 мг | |
| Железа (III) оксид желтый, Е 172 | 3,50 мг | 5,13 мг | |
| Тальк | 13,00 мг | 18,00 мг | |
| Касторовое масло гидрированное | 26,00 мг | 36,00 мг | |
| Целлюлоза микрокристаллическая кремнийсодержащая | До 1300,00 мг | До 1940,00 мг | |
Описание
Продолговатые восьмиугольные таблетки светло-желтого цвета с вкраплениями коричневого цвета, с фруктовым запахом.Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик - пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибиторФармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.
Клавулановая кислота - ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз I типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами - бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой invitro.
Грамположительные аэробы:Bacillusanthracis, Enterococcusfaecalis, Listeriamonocytogenes, Nocardiaasteroides, Streptococcuspyogenes12 , Streptococcusagalactiae12, другие бета-гемолитические стептококки12, Staphylococcusaureus(чувствительный к метициллину) 1, Staphylococcussaprophyticus(чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).
Грамотрицательные аэробы: Bordetellapertussis, Haemophilusinfluenzae1, Helicobacterpylori, Moraxellacatarrhalis1, Neisseriagonorrhoeae, Pasteurellamultocida, Vibriocholerae.
Прочие:Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Грамположительныеанаэробы: видыродаClostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, видыродаPeptostreptococcus.
Грамотрицательныеанаэробы: Bacteroides fragilis, видыродаBacteroides, видыродаCapnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, видыродаFusobacterium, видыродаPorphyromonas, видыродаPrevotella.
Бактерии, длякоторыхвероятнаприобретеннаярезистентностьккомбинацииамоксициллинасклавулановойкислотой
Грамотрицательные аэробы: Escherichiacoli1, Klebsiellaoxytoca, Klebsiellapneumoniae, виды рода Klebsiella, Proteusmirabilis, Proteusvulgaris, виды рода Proteus, виды рода Salmonella, виды рода Shigella.
Грамположительные аэробы: виды рода Corynebacterium, Enterococcus
faecium. Streptococcuspneumoniae12 , стрептококки группы Viridans.
Бактерии, обладающиеприроднойустойчивостьюккомбинацииамоксициллинасклавулановойкислотой
Грамотрицательные аэробы: виды рода Acinetobacter, Citrobacterfreundii, виды рода Enterobacter, Hafniaalvei, Legionellapneumophila, Morganellamorganii, виды рода Providencia, виды рода Pseudomonas, виды рода Serratia, Stenotrophomonasmaltophilia, Yersiniaenterocolitica
Прочие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, видыродаChlamydia, Coxiella burnetii, видыродаMycoplasma.
1для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.
2штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Фармакокинетика
Всасывание
Действующие вещества препарата быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приема внутрь. Всасывание действующих веществ оптимально в случае применения препарата вместе с пищей.
Ниже приведены фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты после приема в дозе 875 мг/125 мг и 500 мг/125 мг два раза в день здоровыми добровольцами.
| Средние (± SD) фармакокинетические | показатели | ||||
| Действующие | Доза | Сmах | Тmах (час) | AUC (0-24ч) | Т„2 |
| вещества | (мг) | (мкг/мл) | (мкг*час/мл) | (час) | |
| Амоксициллин/клав | |||||
| улановая кислота | |||||
| Амоксициллин | |||||
| 875 мг/125 мг | 875 | 11,64 | 1.50(1.0-2.5) | 53,52 | 1.19 |
| ±2,78 | ±12,31 | ±0.21 | |||
| 500 мг/125 мг | 500 | 7,19 | 1.5 (1.0-2.5) | 53,52 | 1.15 |
| ±2,26 | ±8,37 | ±0.20 | |||
| Клавулановая кислота | |||||
| 875 мг/125 мг | 125 | 2,18 | 1.25 (1.0-2.0) | 10,16 | 0.96 |
| ±0,99 | ±3,04 | ±0.12 | |||
| 500 мг/125 мг | 125 | 2,40 | 1.5 (1.0-2.0) | 15,72 | 0.98 |
| ±0,83 | ±3,86 | ±0.12 | |||
Cmax - максимальная концентрация в плазме крови;
Тmах - время достижения максимальной концентрации в плазме крови; AUC- площадь под кривой "концентрация-время";
Т1/2- период полувыведения
Метаболизм
Около 10-25 % начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты). Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1//-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через ЖКТ, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.
Распределение
Как и при внутривенном введении комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты, терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты обнаруживаются в различных тканях и интерстициальной жидкости (в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечной тканях, синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи, гнойном отделяемом).
Амоксициллин и клавулановая кислота обладают слабой степенью связывания с белками плазмы крови. Проведенные исследования показали, что с белками плазмы крови связывается около 25 % общего количества клавулановой кислоты и 18 % амоксициллина в плазме крови.
Объем распределения составляет приблизительно 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и приблизительно 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают черезгематоэнцефалический барьер при невоспаленных мозговых оболочках. Амоксициллин (как и большинство пенициллинов) выделяется с грудным молоком.
В грудном молоке могут быть обнаружены также следовые количества клавулановой кислоты. За исключением возможности развитиясенсибилизации, диареи и кандидоза слизистых оболочек полости рта, неизвестно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком.
Исследования репродуктивной функции у животных показали, что амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер. Однако не было выявлено негативного влияния на плод.
Выведение
Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приема внутрь 875 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60-70 % амоксициллина и 40-65 % клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится почками в неизмененном виде. Средний период полувыведения (Т1/2) амоксициллина/клавулановой кислоты составляет приблизительно 1 ч, средний общий клиренс составляет приблизительно 25 л/ч у здоровых пациентов. В ходе различных исследований было обнаружено, что выведение амоксициллина почками в течение 24 ч составляет приблизительно 50-85 %, клавулановой кислоты - 27- 60 %. Наибольшее количество клавулановой кислоты выводится в течение первых 2 ч после приема.
Фармакокинетика амоксициллина/клавулановой кислоты не зависит от пола пациента.
Пациенты с нарушением функции почек
Общий клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты снижается пропорционально снижению почечной функции. Снижение клиренса более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, т.к. большая часть амоксициллина выводится почками. Дозы препарата при почечной недостаточности должны подбираться с учетом нежелательности кумуляции амоксициллина на фоне поддержания нормального уровня клавулановой кислоты.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью, необходимо проводить постоянный контроль функции печени.
Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества - перитонеальным диализом.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину/клавулановой кислоте микроорганизмами:
-инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в том числе, острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);
-инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, обострение хронического бронхита, пневмония);
-инфекции мочевыводящих путей (например, цистит, уретрит, пиелонефрит);
-инфекции в гинекологии и акушерстве;
-инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;
-инфекции костной и соединительной тканей (например, остеомиелит);
-инфекции желчных путей (холецистит, холангит);
-одонтогенные инфекции.
Противопоказания
Противопоказания:-повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата;
-тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) в анамнезе к другим бета-лактамным антибиотикам (цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы);
-холестатическая желтуха и/или другие нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты, в анамнезе;
-детский возраст до 12 лет с массой тела меньше 40 кг;
-фенилкетонурия;
-почечная недостаточность (КК <30 мл/мин) (для таблеток диспергируемых 875 мг+125 мг);
-инфекционный мононуклеоз;
-лимфолейкоз.
С осторожностью
при псевдомембранозном колите в анамнезе, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности, тяжелых нарушениях функции почек (для таблеток диспергируемых 500 мг+125 мг), беременности, в период лактации, при одновременном применении с антикоагулянтами.
Беременность и лактация
Исследования на животных не выявили данных о вреде приема препарата Амоксиклав®Квиктаб в период беременности и его воздействии на эмбриональное развитие плода.
В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Также есть сведения о развитии у новорожденных диареи и кандидоза слизистых оболочек полости рта.
При беременности и в период лактации препарат Амоксиклав®Квиктаб применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко, поэтому прием препарата в период грудного вскармливания должен быть продолжен только при наличии четких показаний.
У младенцев, получающих грудное вскармливание, возможно развитие сенсибилизации, диареи, кандидоза слизистых оболочек полости рта. В подобных случаях грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные эффекты
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10), не частые (>1/1000, <1/100), редкие (>1/10000, <1/1000) и очень редкие (<1/10000). частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко: эозинофилия, тромбоцитоз, обратимый агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения и обратимое увеличение протромбинового времени, анемия, в том числе обратимая гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы:частота неизвестна: ангионевротический отек, анафилактические реакции, аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью.
Со стороны нервной системы: нечасто: головокружение, головная боль; очень редко: бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения, обратимая гиперактивность, судороги; судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата.
Со стороны желудочно-кишечного тракта часто: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; Тошнота более часто наблюдается при приеме внутрь высоких доз. Если нарушения со стороны ЖКТ подтверждены, они могут быть устранены, если принимать препарат в начале еды. нечасто: расстройство пищеварения; очень редко: антибиотико-ассоциированный колит, индуцированный приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), черный "волосатый" язык, гастрит, стоматит.
У детей очень редко отмечалось изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали. Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубной эмали.
Со стороны кожных покровов нечасто: кожная сыпь, зуд, крапивница; редко: мультиформная экссудативная эритема;
частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко: кристаллурия, интерстициальный нефрит, гематурия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT) (данное явление наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако его клиническая значимость неизвестна);
Нежелательные явления со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные явления очень редко наблюдаются у детей. Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные явления, как правило, являются обратимыми. Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были пациенты с серьезной сопутствующей патологией или пациенты, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты. очень редко: повышение активности щелочной фосфатазы, повышение уровня билирубина, гепатит, холестатическая желтуха (отмечались при сопутствующей терапии другими пенициллинами и цефалоспоринами).
Прочее часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек; частота неизвестна: рост нечувствительных микроорганизмов.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг или 875 мг+125 мг.Упаковка
По 2 таблетки в блистер из алюминия/алюминия.
По 5 или 7 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-005243/08