Лекарственный справочник

Амоксиклав Квиктаб - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

таблетки диспергируемые

Состав

Компонент

Таблетки 500 мг+125 мг

Таблетки 875 мг+125 мг

Активные ингредиенты

Амоксициллина тригидрат

(соответствует

амоксициллину)

574,00 мг (500 мг)

1004,50 мг (875 мг)

Клавуланат калия (соответствует клавулановой кислоте)

148,87 мг (125 мг)

148,87 мг (125 мг)

Вспомогательные вещества

Ароматизатор тропическая смесь

26,00 мг

38,00 мг

Ароматизатор сладкий апельсин

26,00 мг

38,00 мг

Аспартам

6,50 мг

9,50 мг

Кремния диоксид коллоидный безводный

13,00 мг

18,00 мг

Железа (III) оксид желтый, Е 172

3,50 мг

5,13 мг

Тальк

13,00 мг

18,00 мг

Касторовое масло гидрированное

26,00 мг

36,00 мг

Целлюлоза

микрокристаллическая

кремнийсодержащая

До 1300,00 мг

До 1940,00 мг


Описание

Продолговатые восьмиугольные таблетки светло-желтого цвета с вкраплениями коричневого цвета, с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик - пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор

Фармакодинамика

Механизм действия

Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.

Клавулановая кислота - ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз I типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.

Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами - бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.

Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой invitro.

Грамположительные аэробы:Bacillusanthracis, Enterococcusfaecalis, Listeriamonocytogenes, Nocardiaasteroides, Streptococcuspyogenes12 , Streptococcusagalactiae12, другие бета-гемолитические стептококки12, Staphylococcusaureus(чувствительный к метициллину) 1, Staphylococcussaprophyticus(чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).

Грамотрицательные аэробы: Bordetellapertussis, Haemophilusinfluenzae1, Helicobacterpylori, Moraxellacatarrhalis1, Neisseriagonorrhoeae, Pasteurellamultocida, Vibriocholerae.

Прочие:Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Грамположительныеанаэробы: видыродаClostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, видыродаPeptostreptococcus.

Грамотрицательныеанаэробы: Bacteroides fragilis, видыродаBacteroides, видыродаCapnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, видыродаFusobacterium, видыродаPorphyromonas, видыродаPrevotella.

Бактерии, длякоторыхвероятнаприобретеннаярезистентностьккомбинацииамоксициллинасклавулановойкислотой

Грамотрицательные аэробы: Escherichiacoli1, Klebsiellaoxytoca, Klebsiellapneumoniae, виды рода Klebsiella, Proteusmirabilis, Proteusvulgaris, виды рода Proteus, виды рода Salmonella, виды рода Shigella.

Грамположительные аэробы: виды рода Corynebacterium, Enterococcus

faecium. Streptococcuspneumoniae12 , стрептококки группы Viridans.

Бактерии, обладающиеприроднойустойчивостьюккомбинацииамоксициллинасклавулановойкислотой

Грамотрицательные аэробы: виды рода Acinetobacter, Citrobacterfreundii, виды рода Enterobacter, Hafniaalvei, Legionellapneumophila, Morganellamorganii, виды рода Providencia, виды рода Pseudomonas, виды рода Serratia, Stenotrophomonasmaltophilia, Yersiniaenterocolitica

Прочие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, видыродаChlamydia, Coxiella burnetii, видыродаMycoplasma.

1для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.

2штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.


Фармакокинетика

Всасывание

Действующие вещества препарата быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приема внутрь. Всасывание действующих веществ оптимально в случае применения препарата вместе с пищей.

Ниже приведены фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты после приема в дозе 875 мг/125 мг и 500 мг/125 мг два раза в день здоровыми добровольцами.

Средние (± SD) фармакокинетические

показатели

Действующие

Доза

Сmах

Тmах (час)

AUC (0-24ч)

Т„2

вещества

(мг)

(мкг/мл)

(мкг*час/мл)

(час)

Амоксициллин/клав

улановая кислота

Амоксициллин

875 мг/125 мг

875

11,64

1.50(1.0-2.5)

53,52

1.19

±2,78

±12,31

±0.21

500 мг/125 мг

500

7,19

1.5 (1.0-2.5)

53,52

1.15

±2,26

±8,37

±0.20

Клавулановая кислота

875 мг/125 мг

125

2,18

1.25 (1.0-2.0)

10,16

0.96

±0,99

±3,04

±0.12

500 мг/125 мг

125

2,40

1.5 (1.0-2.0)

15,72

0.98

±0,83

±3,86

±0.12

Cmax - максимальная концентрация в плазме крови;

Тmах - время достижения максимальной концентрации в плазме крови; AUC- площадь под кривой "концентрация-время";

Т1/2- период полувыведения

Метаболизм

Около 10-25 % начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты). Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1//-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через ЖКТ, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.

Распределение

Как и при внутривенном введении комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты, терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты обнаруживаются в различных тканях и интерстициальной жидкости (в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечной тканях, синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи, гнойном отделяемом).

Амоксициллин и клавулановая кислота обладают слабой степенью связывания с белками плазмы крови. Проведенные исследования показали, что с белками плазмы крови связывается около 25 % общего количества клавулановой кислоты и 18 % амоксициллина в плазме крови.

Объем распределения составляет приблизительно 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и приблизительно 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают черезгематоэнцефалический барьер при невоспаленных мозговых оболочках. Амоксициллин (как и большинство пенициллинов) выделяется с грудным молоком.

В грудном молоке могут быть обнаружены также следовые количества клавулановой кислоты. За исключением возможности развитиясенсибилизации, диареи и кандидоза слизистых оболочек полости рта, неизвестно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком.

Исследования репродуктивной функции у животных показали, что амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер. Однако не было выявлено негативного влияния на плод.

Выведение

Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приема внутрь 875 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60-70 % амоксициллина и 40-65 % клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится почками в неизмененном виде. Средний период полувыведения (Т1/2) амоксициллина/клавулановой кислоты составляет приблизительно 1 ч, средний общий клиренс составляет приблизительно 25 л/ч у здоровых пациентов. В ходе различных исследований было обнаружено, что выведение амоксициллина почками в течение 24 ч составляет приблизительно 50-85 %, клавулановой кислоты - 27- 60 %. Наибольшее количество клавулановой кислоты выводится в течение первых 2 ч после приема.

Фармакокинетика амоксициллина/клавулановой кислоты не зависит от пола пациента.

Пациенты с нарушением функции почек

Общий клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты снижается пропорционально снижению почечной функции. Снижение клиренса более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, т.к. большая часть амоксициллина выводится почками. Дозы препарата при почечной недостаточности должны подбираться с учетом нежелательности кумуляции амоксициллина на фоне поддержания нормального уровня клавулановой кислоты.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью, необходимо проводить постоянный контроль функции печени.

Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества - перитонеальным диализом.


Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину/клавулановой кислоте микроорганизмами:

-инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в том числе, острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

-инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, обострение хронического бронхита, пневмония);

-инфекции мочевыводящих путей (например, цистит, уретрит, пиелонефрит);

-инфекции в гинекологии и акушерстве;

-инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;

-инфекции костной и соединительной тканей (например, остеомиелит);

-инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

-одонтогенные инфекции.


Противопоказания

Противопоказания:

-повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата;

-тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) в анамнезе к другим бета-лактамным антибиотикам (цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы);

-холестатическая желтуха и/или другие нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты, в анамнезе;

-детский возраст до 12 лет с массой тела меньше 40 кг;

-фенилкетонурия;

-почечная недостаточность (КК <30 мл/мин) (для таблеток диспергируемых 875 мг+125 мг);

-инфекционный мононуклеоз;

-лимфолейкоз.


С осторожностью

при псевдомембранозном колите в анамнезе, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности, тяжелых нарушениях функции почек (для таблеток диспергируемых 500 мг+125 мг), беременности, в период лактации, при одновременном применении с антикоагулянтами.


Беременность и лактация

Исследования на животных не выявили данных о вреде приема препарата Амоксиклав®Квиктаб в период беременности и его воздействии на эмбриональное развитие плода.

В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Также есть сведения о развитии у новорожденных диареи и кандидоза слизистых оболочек полости рта.

При беременности и в период лактации препарат Амоксиклав®Квиктаб применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко, поэтому прием препарата в период грудного вскармливания должен быть продолжен только при наличии четких показаний.

У младенцев, получающих грудное вскармливание, возможно развитие сенсибилизации, диареи, кандидоза слизистых оболочек полости рта. В подобных случаях грудное вскармливание следует прекратить.


Побочные эффекты

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10), не частые (>1/1000, <1/100), редкие (>1/10000, <1/1000) и очень редкие (<1/10000). частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко: эозинофилия, тромбоцитоз, обратимый агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения и обратимое увеличение протромбинового времени, анемия, в том числе обратимая гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы:частота неизвестна: ангионевротический отек, анафилактические реакции, аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью.

Со стороны нервной системы: нечасто: головокружение, головная боль; очень редко: бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения, обратимая гиперактивность, судороги; судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата.

Со стороны желудочно-кишечного тракта часто: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; Тошнота более часто наблюдается при приеме внутрь высоких доз. Если нарушения со стороны ЖКТ подтверждены, они могут быть устранены, если принимать препарат в начале еды. нечасто: расстройство пищеварения; очень редко: антибиотико-ассоциированный колит, индуцированный приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), черный "волосатый" язык, гастрит, стоматит.

У детей очень редко отмечалось изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали. Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубной эмали.

Со стороны кожных покровов нечасто: кожная сыпь, зуд, крапивница; редко: мультиформная экссудативная эритема;

частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко: кристаллурия, интерстициальный нефрит, гематурия.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT) (данное явление наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако его клиническая значимость неизвестна);

Нежелательные явления со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные явления очень редко наблюдаются у детей. Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные явления, как правило, являются обратимыми. Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были пациенты с серьезной сопутствующей патологией или пациенты, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты. очень редко: повышение активности щелочной фосфатазы, повышение уровня билирубина, гепатит, холестатическая желтуха (отмечались при сопутствующей терапии другими пенициллинами и цефалоспоринами).

Прочее часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек; частота неизвестна: рост нечувствительных микроорганизмов.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг или 875 мг+125 мг.

Упаковка

По 2 таблетки в блистер из алюминия/алюминия.

По 5 или 7 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-005243/08

Владелец Регистрационного удостоверения


Производитель

LEK d.d.

Представительство

САНДОЗ