Лекарственный справочник

Амоксициллин+Клавулановая кислота - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [земляничный]

Состав

5 мл суспензии содержат:

Дозировка 125 мг+31.25 мг/5 мл:

Действующие вещества: амоксициллина тригидрат 143,35 мг (в пересчете на амоксициллин 125,00 мг); клавуланат калия 37,23 мг (в виде смеси Клавуланат калия+силоид (1:1) 76,39 мг) (в пересчете на клавулановую кислоту 31,25 мг).

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 12,500 мг, янтарная кислота 0,420 мг, гипромеллоза 39,825 мг, камедь ксантановая 6,250 мг, ароматизатор земляничный 5,625 мг, аспартам 5,000 мг, кремния диоксид 60,640 мг.

Дозировка 250 мг+62,50 мг/5 мл:

Действующие вещества: амоксициллина тригидрат 286,70 мг (в пересчете на амоксициллин 250,00 мг); клавуланат калия 74,46 мг (в виде смеси Клавуланат калия+силоид (1:1) 152,78 мг) (в пересчете на клавулановую кислоту 62,50 мг).

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 25,000 мг, янтарная кислота 0,840 мг, гипромеллоза 79,650 мг, камедь ксантановая 12,500 мг, ароматизатор земляничный 11,250 мг, аспартам 10,000 мг, кремния диоксид 121,280 мг.


Описание

Порошок: Гранулированный порошок белого или почти белого цвета.

Суспензия: Суспензия белого или почти белого цвета, с земляничным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор

АТХ

J.01.C.R.02   Амоксициллин в комбинации с ингибиторами ферментов


Фармакодинамика

Амоксициллин - это полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин разрушается микробными ферментами бета-лактамазами - и не действует на микроорганизмы, которые продуцируют эти ферменты.

Клавулановая кислота - это ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, который обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам.

Клавулановая кислота защищает амоксициллин от разрушающего действия бета-лактамаз и расширяет его спектр активности, включая микроорганизмы, обычно резистентные к амоксициллину. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1 типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.

Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами - бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.

Ниже приведена активность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой invitro.

Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

Грамположительные аэробы:

Bacillis anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroids, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину) 1 , Staphylococcus saprophyticus, коагулазонегативные Staphylococcus spp. * (чувствительные к метициллину).

Грамотрицательные аэробы:

Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1 (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae, Pasterurella multocida, Vibrio cholerae.

Грамположительные анаэробы:

Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

Грамотрицательные анаэробы:

Bacteroidesspp. (включая Bacteroides fragilis), Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Прочие:

Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Микроорганизмы, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

Грамотрицательные аэробы:

Escherichia coli1, Klebsiella spp. (включая Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1 ), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Salmonella spp., Shigella spp.

Грамположительные аэробы:

Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus spp. группы viridians.

Микроорганизмы, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

Грамотрицательные аэробы:

Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hajhia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

Прочие:

Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1- для данных микроорганизмов показана клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.

2- штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность к амоксициллину позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.


Фармакокинетика

После приема внутрь оба компонента быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбция активных веществ оптимальна в случае приема препарата в начале приема пищи. После приема внутрь суспензии 125 мг-31,25 мг/5 мл в дозе 40 мг/кг время достижения максимальной концентрации (ТСmах) амоксициллина составляет около 2 ч, максимальная концентрация (Сmах) около 7 мкг/мл. При приеме внутрь суспензии 125 мг-31,25 мг/5 мл в дозе 10 мг/кг ТСmах клавулановой кислоты составляет около 1,6 ч, Сmах - около 2,7 мкг/мл.

Терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты создаются в различных органах и тканях, интерстициальной жидкости (легких, органах брюшной полости; жировой, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; коже, желчи, гнойном отделяемом, мокроте).

Амоксициллин и клавулановая кислота обладают умеренной степенью связывания с белками плазмы крови. Проведенные исследования показали, что с белками плазмы крови связывается 25% общего количества клавулановой кислоты и 18% амоксициллина. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер и выводятся в следовых количествах с грудным молоком.

Около 10-25% начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3- карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками и ЖКТ.

Как и другие пенициллины, амоксициллин выводится в основном почками, тогда как клавулановая кислота - посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. Примерно 60% амоксициллина и около 40% клавулановой кислоты выводится почками в неизмененном виде в первые 6 часов после приема.

Период полувыведения (Т1/2) амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 1-1,5 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью Т1/2 амоксициллина увеличивается до 7,5 ч, а клавулановой кислоты до 4,5 ч. Оба компонента удаляются при гемодиализе и незначительные количества при перитонеальном диализе.


Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты микроорганизмами:

- инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, пневмония, бронхопневмония);

- инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит);

- инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, цистит, уретрит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, гонорея);

- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);

- инфекции костей и суставов (остеомиелит).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата, бета-лактамным антибиотикам (например, к пенициллинам и цефалоспоринам) в анамнезе; предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе; фенилкетонурия.


С осторожностью

Нарушение функции печени.

Беременность и лактация

В исследованиях репродуктивной функции у животных комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой при пероральном и парентеральном введении не обладает тератогенным действием.

В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия амоксициллином/клавулановая кислота может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.

Препарат не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За исключением риска развития сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек полости рта, связанных с проникновением в грудное молоко следовых количеств активных компонентов этого препарата, никаких других неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание.


Побочные эффекты

Нежелательные реакции перечислены ниже по органам и системам с указанием частоты их встречаемости. Определение частоты: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), иногда (> 1/1000, но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи).

Суперинфекции

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы

Аллергические pеакции

Со стороны нервной системы

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Часто

Кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Редко

Обратимая лейкопения (включая нейтропению) и обратимая тромбоцитопения.

Очень редко

Обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия, удлинение протромбинового времени и времени кровотечения, эозинофилия, тромбоцитоз, анемия.

Нечасто

Кожная сыпь, зуд, крапивница.

Редко

Мультиформная эритема.

Очень редко

Ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Нечасто

Головокружения, головная боль.

Очень редко

Судороги (могут проявляться у пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата), бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения, обратимая гиперактивность.

Очень часто

Диарея

Часто

Тошнота, рвота.

Нечасто

Нарушение пищеварения.

Очень редко

Антибиотико-ассоциированный колит (в том числе псевдомембранозный и геморрагический), гастрит, стоматит, черный "волосатый" язык, изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали у детей.

Нечасто

Умеренное повышение аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ).

Очень редко

Гепатит и холестатическая желтуха (отмечались при совместном применении с другими пенициллинами и цефалоспоринами), повышение концентрации билирубина и/или щелочной фосфатазы.

Нежелательные реакции со стороны печени возникают преимущественно у мужчин и у пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией, очень редко наблюдаются у детей. Обычно возникают во время или вскоре после окончания лечения, но у некоторых пациентов они развиваются лишь через несколько недель после окончания лечения. Обычно нежелательные реакции со стороны печени являются обратимыми. Крайне редко, у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, они могут быть довольно тяжелыми вплоть до летального исхода

Со стороны мочевыделительной системы

Очень редко

Интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. раздел "Передозировка"), гематурия.


Форма выпуска/дозировка

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [земляничный], 125 мг+31,25 мг/5 мл и 250 мг+62,50 мг/5 мл.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

18 месяцев.

Не использовать после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-003374

Дата регистрации

22.12.2015

Дата окончания действия

22.12.2020

Владелец Регистрационного удостоверения

Ауробиндо Фарма Лтд.

Производитель

AUROBINDO PHARMA, Ltd.

Представительство

Ауробиндо Фарма, ЗАО

Дата обновления информации

04.11.2018