Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит
Активные действующие вещества:
Глюкозамина гидрохлорид 500 мг
Хондроитин сульфат натрия 500 мг
Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный - 230 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 185 мг, натрия кроскармеллоза - 80 мг, кислота стеариновая - 70 мг, магния стеарат - 10 мг.
Оболочка:
Гидроксипропил метилцеллюлоза 35 мг, титана двуокись (Е171) - 8,2 мг, триацетин - 6,8 мг.
Описание
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, с гравировкой "ARTRA" с одной стороны таблетки, со специфическим запахом.Фармакотерапевтическая группа
Регенерации тканей стимуляторАТХ
M.01.A.X Прочие нестероидные противовоспалительные препараты
Фармакодинамика
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием. /p>
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом. Т1/2 - 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата около 13%.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек.С осторожностью
Кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.Побочные эффекты
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции.Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.Взаимодействие
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных.Форма выпуска/дозировка
Таблетки покрытые пленочной оболочкой.Упаковка
По 30, 60, 100 или 120 таблеток покрытых пленочной оболочкой в белом флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия хранения
При температуре 10 - 30°С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
П N014829/01Дата регистрации
20.12.2007Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
13.09.2017