Лекарственный справочник

Ацикловир - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ацикловир

Лекарственная форма

крем для наружного применения

Состав

В 100 г крема содержится:

Активное вещество: ацикловир - 5,00 г

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 40,00 г, полоксамер 407 - 1,00 г, глицерил моностеарат 40-55 тип II - 0,75 г, макрогола 20 стеарат тип 1-0,75 г, эмульгатор №1 - 7,50 г, диметикон 100 - 1,00 г, вазелин - 11,50 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5,00 г, вода - до 100,0 г.


Описание

Однородный крем белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

АТХ

S.01.A.D   Противовирусные препараты


Фармакодинамика

Ацикловир активен invitroв отношении Herpessimplex1 и 2 типов, вируса Varicellazoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловирусов. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток через ряд последовательных реакций активно преобразует ацикловир в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.


Фармакокинетика

При наружном применении практически не всасывается через интактную кожу, не определяется в крови и моче. При нанесении на пораженную кожу всасывание умеренное.

У больных с нормальной функцией почек концентрация в сыворотке крови составляет до 0,28 мкг/мл, у больных с хронической почечной недостаточностью - до 0,78 мкг/мл. Выводится почками (до 9,4 % суточной дозы).


Показания

Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpessimplexтипов 1 и 2, включая герпес губ.

Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ацикловиру и другим компонентам препарата.


С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания.


Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.


Побочные эффекты

Нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития в зависимости от степени частоты появления: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна(для установления частоты которых, данных недостаточно).

Со стороны кожных покровов:

Нечасто: ощущение жжения после нанесения крема, проходящее со временем, сухость кожи, зуд, покалывание в месте нанесения препарата, шелушение кожи;

Редко: эритема, контактный дерматит в месте нанесения.

Со стороны иммунной системы:

Очень редко: анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и уртикарные высыпания.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка

Симптомы: (при случайном проглатывании): головная боль, неврологические нарушения, одышка, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции почек.

Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемодиализ.


Взаимодействие

При наружном применении не выявлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.


Особые указания

Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо начать применять препарат как можно раньше после начала инфекции (при первых признаках заболевания: жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение).

Крем не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, носа и влагалища, так как возможно развитие выраженного местного воспаления. Пациенты с иммунодефицитными состояниями при лечении любых инфекционных заболеваний должны следовать рекомендациям врача.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не изучалось.

Форма выпуска/дозировка

Крем для наружного применения 5 %.

Упаковка

По 2 г, 5 г или 10 г в тубы алюминиевые.

По 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 или 50 г в банки темного стекла типа БТС из стекломассы с натягиваемыми крышками. На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-002794

Дата регистрации

29.12.2014

Дата окончания действия

29.12.2019

Владелец Регистрационного удостоверения

АТОЛЛ, ООО

Производитель

ОЗОН, ООО

Дата обновления информации

30.09.2017