Лекарственный справочник

Бетагистин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Бетагистин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Каждая таблетка содержит активное вещество:бетагистина дигидрохлорид - 24,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 129.0мг;целлюлоза микрокристаллическая - 70,5 мг; крахмал кукурузный -30,0 мг; коповидон -27,0мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 15.0 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,5 мг; магния стеарат - 3,0 мг.

Описание

Круглые таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.


Фармакотерапевтическая группа

Гистамина препарат

АТХ

N.07.C.A.01   Бетагистин


Фармакодинамика

Агонист Н1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС). За счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха.

Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами).

Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном головокружении (вертиго).

Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.


Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - менее 5%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) - 1ч.

Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина. 85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 ч. Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов. При приеме препарата с пищей максимальная концентрация бетагистина ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.


Показания

Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах.

Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, феохромоцитома, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.


С осторожностью

Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, по 1 таблетке (24 мг) 2 раза в день Лечение длительное. Курс лечения определяется индивидуально. Коррекция дозы у пожилых лиц не требуется.


Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота.

Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции.

Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.

Со стороны нервной системы: головная боль.


Передозировка

Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с др. лекарственными средствами).

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие

Взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов при одновременном применении может теоретически влиять на эффективность одного из этих средств.


Особые указания

Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияние отсутствует или незначительно.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки 24 мг.

Упаковка

По 10, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-001656

Дата регистрации

17.04.2012 / 17.05.2013

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ОЗОН, ООО

Производитель

ОЗОН, ООО

Дата обновления информации

24.01.2017