Лекарственный справочник

Бронхикум C - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

сироп

Состав

В 1 мл (1,26 г) сиропа содержится:

Активный компонент: экстракт травы тимьяна жидкий - 150,00 мг. Соотношение травы тимьяна к экстрагенту 1:2-2,5.

Экстрагент: раствор аммиака 10% (масса/масса), глицерин 85%, спирт этиловый 90% (об/об), вода - в соотношении 1:20:70:109.

Вспомогательные компоненты: розы масло, ароматизатор медовый, натрия бензоат, сок вишневый концентрированный, сироп инвертный 74/95, декстроза жидкая (глюкоза жидкая), сахарозы раствор 67%, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.


Описание

Прозрачный или с легкой опалесценцией раствор красновато-коричневого цвета*.

* Возможно образование осадка.


Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

АТХ

R.05.C.A   Отхаркивающие препараты


Фармакодинамика

Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Противопоказания

Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-фруктозная мальабсорбция, недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), тяжелые нарушения функции печени и почек, детский возраст (до 6 месяцев).

В связи с содержанием в препарате этилового спирта сироп Бронхикум® С не должен использоваться у больных алкоголизмом.


С осторожностью

С осторожностьюи только после консультации с врачом следует принимать сироп пациентам с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией.

Беременность и лактация

Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны следующие реакции:

аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, а также отек лица и слизистой полости рта и глотки (отек Квинке).

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, гастрит, диспепсия.

В этих случаях, а также в случае развития каких-либо нежелательных явлений, не указанных в инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.


Передозировка

Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме сиропа от кашля Бронхикум® С.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Сироп от кашля Бронхикум® С содержит 4,9 объемных % спирта этилового. Содержание абсолютного этилового спирта в граммах в максимальных разовых и суточных дозах препарата.

Максимальная разовая и максимальная суточная дозы

Количество абсолютного этилового спирта, в граммах

Взрослые и подростки

Разовая доза 10 мл

<0,3867

Суточная доза 30 мл

<1,1601

Дети от 6 до 12 лет

Разовая доза 5 мл

<0,1934

Суточная доза 15 мл

<0,5801

Дети от 2 до 6 лет

Разовая доза 5 мл

<0,1934

Суточная доза 10 мл

<0,3867

Дети от 1 до 2 лет

Разовая доза 2,5 мл

<0,0967

Суточная доза 7,5 мл

<0,2900

Дети от 6 до 12 месяцев

Разовая доза 2,5 мл

<0,0967

Суточная доза 5 мл

<0,1934

В случае если улучшения состояния пациента не наступает или в случае появления приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры следует немедленно обратиться к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом

5 мл сиропа (1 мини-пакет или примерно 1 чайная ложка) соответствует 0,3 ХЕ (хлебных единиц).


Форма выпуска/дозировка

Сироп.

Упаковка

100 мл в стеклянный флакон с навинчивающейся пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия, на которую надет пластмассовый стаканчик-дозатор. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению упакован в картонную пачку.

5 мл сиропа в мини-пакет из алюминиевой фольги, покрытой полиолефином и полиэстером. По 8 или 20 мини-пакетов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.


Условия хранения

При температуре ниже 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

Флаконы: 3 года.

Срок годности препарата после вскрытия флакона: 6 месяцев.

Мини-пакеты: 2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-002221/07

Дата регистрации

15.08.2007 / 30.08.2016

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ

Производитель

A.NATTERMANN and Cie., GmbH

Представительство

Санофи АвентисГрупп АО

Дата обновления информации

18.04.2017