Дибазол - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Бендазол

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Состав на 1 мл:

Активное вещество: бендазола гидрохлорид - 10,0 мг

Вспомогательные вещества:

глицерол - 108,0 мг

этанол 95 % -0,1 мл

хлористоводородная кислота 0,1 М - 0,01 мл

вода для инъекций - до 1,0 мл.

АТХ

C.04.A.X Прочие периферические вазодилататоры

Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бендазолу и другим компонентам препарата; заболевания, сопровождающиеся повышенным мышечным тонусом или судорожным синдромом, возраст до 18 лет.

Беременность и лактация

Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, его нельзя применять во время беременности.

Неизвестно, выделяется ли бендазол в грудное молоко. В период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения препаратом Дибазол.

Побочные эффекты

Частота развития нежелательных реакций изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто >1/10, часто от > 1/100 до <1/10, нечасто от >1/1000 до <1/100.

Со стороны центральной нервной системы: часто - головокружение, легкая головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота.

Местные реакции (вместе введения): очень часто - болезненность в месте введения.

Прочие: часто - повышенное потоотделение, ощущение жара, нечасто - аллергические реакции.

При снижении дозы или отмене препарата названные побочные явления быстро проходят.

Передозировка

Сведения отсутствуют.

Особые указания

Не применять для длительного лечения артериальной гипертензии, особенно у пациентов пожилого возраста, так как антигипертензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития головокружения и головной боли).

Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.

Упаковка

По 1 мл, 2 мл или 5 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой или без кольца разлома, цветной точки и насечки. На ампулы дополнительно может наноситься одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или пленки полимерной или без фольги и без пленки.

Или по 5 ампул помещают предварительно изготовленную форму (трей) из картона с ячейками для укладки ампул.

1 или 2 контурных ячейковых упаковок или картонных трея вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным, или без ножа ампульного и скарификатора ампульного помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения

При температуре от +5 до +30 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

P N000861/02

Дата регистрации

05.09.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

АТОЛЛ, ООО

Производитель

ВЕРОФАРМ АО

Дата обновления информации

02.12.2013

Действующее вещество Лекарственная форма Состав АТХ Противопоказания Беременность и лактация Побочные эффекты Передозировка Особые указания Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех. Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Владелец Регистрационного удостоверения Производитель