Лекарственный справочник

Диспорт - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Состав

Один флакон содержит:

Активное вещество:

Комплекс ботулинический токсин типа А - гемагглютинин

500 ЕД*

Вспомогательные вещества:

Альбумин человека

125 мкг

Лактоза

2,5 мг

* ЕД единица активности фирмы.


Фармакотерапевтическая группа

миорелаксант периферического действия

АТХ

M.03.A.X.01   Ботулинический токсин


Фармакодинамика

Комплекс токсин Clostridium botulinumтип А - гемагглютинин блокирует высвобождение ацетилхолина из пресинаптического нервного окончания, нарушая, таким образом, периферическую холинергическую передачу в нервно-мышечном синапсе. Токсин обладает антагонистическим действием по отношению к процессам, приводящим к высвобождению нейромедиатора, триггером которых является ион Са2+. Это не влияет на постганглионарную холинергическую передачу или постганглионарную симпатическую передачу.

Действие токсина включает первоначальный этап, при котором токсин быстро и интенсивно связывается с мембраной пресинаптического окончания. Вторым является этап интернализации, в ходе которого токсин пересекает пресинаптическую мембрану, не вызывая развития паралича. Наконец токсин ингибирует высвобождение ацетилхолина, нарушая механизм Са2+опосредованного высвобождения ацетилхолина, тем самым уменьшая потенциал концевой пластинки и вызывая паралич.

Восстановление передачи нервного импульса происходит постепенно по мере образования новых нервных окончаний и восстановления контактов с постсинаптической моторной концевой пластинкой (процесса, который занимает 6-8 недель у экспериментальных животных).


Показания

Препарат Диспорт® показан для лечения фокальной спастичности, включая:

- симптоматическое лечение фокальной спастичности верхних конечностей у взрослых;

- динамическая деформация стопы, вызванная спастичностью у детей с церебральным параличом с 2-х летнего возраста;

Также препарат Диспорт® показан для лечения следующих расстройств:

- цервикальная дистония у взрослых;

- блефароспазм у взрослых;

- гемифациальный спазм у взрослых;

- гипергидроз подмышечной области;

- временное улучшение внешнего вида гиперкинетических складок (мимических морщин) лица от умеренной до выраженной степени у взрослых пациентов моложе 65 лет, когда выраженность этих морщин оказывает серьезное психологическое влияние на пациента.


Противопоказания

Противопоказания:

Диспорт® противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата.


Беременность и лактация

Существует ограниченное количество данных о применении комплекса токсина Clostridium botulinumтип А - гемагглютинин у беременных женщин. Исследования на животных не показали прямого или непрямого неблагоприятного эффекта на течение беременности, эмбрионального/фетального развития плода, течения родов или постнатального развития, за исключением токсичного воздействия на материнский организм при применении высоких доз. Диспорт® может быть использован во время беременности, только если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск для плода. Поэтому должна соблюдаться особая осторожность при применении препарата у беременных.

Неизвестно экскретируется ли токсин Clostridium botulinumтип А - гемагглютинин в женское молоко. Данные исследования не проводились и у животных. Следовательно, применение Диспорта® в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.


Побочные эффекты

Побочные реакции, описанные в данном разделе, имеют следующую классификацию: очень часто (>1/10), часто (>1/100 - <1/10), нечасто (>1/1000 - <1/100), редко (>1/10000 - <1/1000), очень редко (< 1/10000).

Общие побочные эффекты.

У 25% пациентов, получавших терапию препаратом Диспорт®, были отмечены нежелательные явления во время клинических исследований для показаний: блефароспазм; гемифациальный спазм; цервикальная дистония, спастичность, вызванная церебральной недостаточностью, инсультом или травматическим повреждением головы; подмышечный гипергидроз; гиперкинетические складки лица.

Со стороны нервной системы:

Редко: невралгическая амиотрофия.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто: зуд.

Редко: сыпь.

Общие и местные реакции:

Часто: астения, утомляемость, гриппоподобный синдром, боль /гематома в месте введения.

Симптоматическое лечение фокальной спастичности верхних конечностей у взрослых

В контролируемых клинических исследованиях были заявлены следующие побочные реакции:

Общие и местные реакции:

Часто: были заявлены ожидаемые для всех проводимых манипуляции в виде инъекций: боль в месте инъекции, эритема в месте инъекции, припухлость в месте инъекции и т.п.

Нечасто: астения, утомляемость, гриппоподобный синдром.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани:

Часто: слабость мышц.

В открытых клинических исследованиях были заявлены следующие побочные реакции:

Общие и местные реакции:

Нарушения походки, гематома или кровотечение в месте инъекции.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани:

Скелетно-мышечная боль, боль в конечности.

Со стороны нервной системы:

Повышенный мышечный тонус.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: дисфагия.

Динамическая деформация стопы, вызванная спастичностью у детей с церебральным параличом с 2-х летнего возраста

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: диарея.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани:

Часто: слабость мышц.

Со стороны почек и мочевыделительной системы:

Часто: недержание мочи.

Общие и местные реакции:

Часто: нарушения походки.

Травмы и осложнения процедур:

Часто: случайная травма / падения.

Случайная травма вследствие падения и аномальная походка могут являться следствием избыточной слабости мышц и/или распространением действия токсина на другие, близлежащие к месту инъекции, мышцы, вовлеченные или участвующие в определенном двигательном акте и в поддержании равновесия тела пациента в положении стоя и при ходьбе.

Цервикальная дистония у взрослых

Со стороны нервной системы:

Часто: головная боль, головокружение, парез лицевого нерва.

Со стороны органа зрения:

Часто: нечеткость зрения, снижение остроты зрения.

Изменения со стороны системы дыхания, грудной клетки и средостения:

Часто: дисфония, диспноэ.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто: дисфагия, сухость во рту.

Нечасто: тошнота.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани:

Очень часто: слабость мышц.

Часто: боль в шее, скелетно-мышечная боль, миалгия, боль в конечности, скелетно-мышечная скованность.

Нечасто: атрофия мышц, слабость мышц нижней челюсти.

Дисфагия носит дозозависимый эффект и происходит наиболее часто при введении препарата в грудино-ключично-сосцевидную мышцу (m. stemocleidomastoideus).Может потребоваться диета с исключением грубой пищи до исчезновения симптомов.

Блефароспазм и гемифациальный спазм у взрослых

Со стороны нервной системы:

Часто: парез мышц лица.

Нечасто: паралич лицевого нерва.

Со стороны органа зрения:

Очень часто: птоз.

Часто: диплопия, сухость глаз, слезоотделение.

Редко: офтальмоплегия.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: отек век.

Редко: заворот века.

Побочное действие может иметь место при несоблюдении врачом правил выполнения инъекции (разведения, точного расчета вводимой дозы, правильного выбора точек введения, направления иглы и глубины введения) и связанной с этим излишней диффузией препарата и временным параличом близлежащих к месту инъекции групп мышц.

Гипергидроз подмышечной области

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: компенсаторное потоотделение.

Временное улучшение внешнего вида гиперкинетических складок (мимических морщин) лица от умеренной до выраженной степени у взрослых пациентов моложе 65 лет, когда выраженность этих морщин оказывает серьезное психологическое влияние на пациента

Следующие побочные реакции (обычно от легкой до умеренной интенсивности) были зарегистрированы при применении препарата Диспорт® для коррекции гиперкинетических складок лица.

Со стороны органа зрения:

Часто: астенопия (слабость зрения), птоз век, отек век, повышенное слезоотделение, сухость глаза, подергивание мышц вокруг глаза.

Нечасто: расстройства зрения, нечеткость зрения, диплопия, глазодвигательные нарушения.

Общие и местные реакции:

Очень часто: реакции в месте введения, включая боль, гематому, зуд, парастезии, эритему, сыпь.

(Замечание: эти реакции часто наблюдались и в группах плацебо).

Со стороны иммунной системы:

Редко: гиперчувствительность.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани:

Часто: слабость мышц, близлежащих к месту инъекции.

Со стороны нервной системы:

Очень часто: головная боль.

Часто: парез мышц лица.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто: сыпь, кожный зуд.

Пострегистрационный опыт применения

Профиль побочных эффектов препарата в ходе пострегистрационного применения отражает фармакологические свойства препарата и соответствует зарегистрированному в клинических исследованиях профилю побочных эффектов. В дополнение были заявлены случаи реакций гиперчувствительности.

Были выявлены побочные эффекты, связанные с отдаленным от места инъекции, распространением токсина (распространенная мышечная слабость, дисфагия, аспирация/аспирационная пневмония).


Особые указания

Сразу же после проведения инъекции оставшийся во флаконе или в шприце раствор следует инактивировать раствором гипохлорита натрия, содержащим 1% активного хлора. Все вспомогательные материалы, находившиеся в контакте с препаратом, должны быть утилизированы в соответствии со стандартной больничной практикой.

Пролитый препарат должен быть вытерт абсорбирующей салфеткой, смоченной в 1% растворе гипохлорита натрия. Данный препарат/раствор также может быть инактивирован при помощи автоклавирования; минимальная температура 121 °С.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

Лечение препаратом должно проводиться специалистами, имеющими опыт в диагностике и лечении подобных состояний, и прошедших подготовку по проведению лечения.

Были зарегистрированы побочные эффекты, возникающие в результате действия токсина на мышцы, отдаленные от места введения препарата (см. раздел "Побочное действие"). Пациенты, получающие Диспорт® в терапевтических дозах, могут испытывать общую мышечную слабость. Риск возникновения подобных побочных эффектов может быть уменьшен при соблюдении рекомендаций по дозированию препарата и применении минимальных эффективных доз препарата и не превышать максимально рекомендованные дозы.

На фоне проводимой терапии ботулиническими токсинами типа А или В были зарегистрированы очень редкие случаи смерти, вызванные дисфагией (нарушение глотания), пневмопатией (включая, но ограничиваясь диспноэ, респираторную недостаточность, остановку дыхания), и/или у пациентов с выраженной астенией.

Пациенты с заболеваниями, ведущими к поражению нервно-мышечной передачи, трудностями глотания или дыхания имеют более высокий риск развития данных эффектов. У таких пациентов лечение препаратом Диспорт® должно проводиться под строгим медицинским контролем и только в случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск.

С осторожностью следует вводить Диспорт® больным с нарушениями функций глотания и дыхания, так как данные нарушения могут быть усугублены вследствие распространенного действия токсина на соответствующие мышцы.

У пациентов с хроническими респираторными заболеваниями в редких случаях имеется риск развития аспирации.

Пациенты с субклиническими или клиническими проявлениями поражения нервно-мышечной передачи (т.к. миастения гравис) должны проходить терапию препаратом только под тщательным контролем медицинских работников. Такие больные могут иметь повышенную чувствительность к препаратам ботулинического токсина, которые могут вызвать у них резко выраженную мышечную слабость.

Не рекомендуется превышать рекомендованные дозы и частоту введения препарата, так как это может привести к передозировке и увеличению риска возникновения побочных эффектов.

Больные и лица, осуществляющие уход за ними, должны быть предупреждены о необходимости срочного обращения к врачу в случаях возникновений нарушений глотания, речи или респираторных проблем.

Для лечения спастичности, связанной с ДЦП, препарат Диспорт® должен применяться у детей 2-х лет и старше. Перед применением необходимо проведение начальной функциональной оценки. При расчете дозы препарата учитывается вес пациента, возраст, состояние гиперактивных мышц, участвующих в формировании динамичного эквинуса. Для оценки эффективности введения проводится осмотр пациента, тестирование по шкалам спастичности, гониометрия, при необходимости нейрофизиологические исследования, при возможности - видеоанализ ходьбы, при согласии пациента/его родителей - фото- и видеомониторинг.

Диспорт® не должен применяться для лечения спастичности у пациентов с фиксированной контрактурой.

Как и для других препаратов для внутримышечного введения, препарат Диспорт® может быть применен у пациентов с замедленным временем свертываемости крови и воспалении/инфекции в предполагаемом месте введения только в случаях крайней необходимости.

Перед применением препарата Диспорт® для коррекции гиперкинетических складок лица необходимо учитывать индивидуальные особенности анатомии лица: асимметрию, птоз, чрезмерный дерматохалазис, наличие рубцов и любые другие изменения анатомии лица, возникшие в результате предыдущих хирургических вмешательств.

Флакон препарата Диспорт® должен быть использован для лечения только одного пациента в течение одной процедуры. Остатки препарата должны быть утилизированы в соответствии с рекомендациями, изложенными в разделе "Указания по обработке остатков растворов препарата". Во время приготовления препарата, его применения и утилизации остатков должны соблюдаться специфические меры предосторожности.

В составе препарата Диспорт® содержится малое количество альбумина, соответственно, невозможно полностью исключить риск передачи вирусных инфекций при использовании данного препарата.

Образование противоботулинических антител отмечено в редких случаях у больных, которым проводили терапию препаратом Диспорт®. Клинически нейтрализация антител проявлялась снижением терапевтического эффекта, что требовало постоянного повышения доз препарата. В трех клинических исследованиях, где препарат Диспорт® применялся для лечения фокальной спастичности руки у взрослых, у тех пациентов, у которых был обнаружен процесс нейтрализации антител, наличие данных антител не оказало значительного влияния на эффективность препарата и не вызвало какого-то неожиданного проявления в разрезе профиля безопасности препарата Диспорт®.

Примечание: При назначении препарата Диспорт® следует учитывать, что единицы действия препарата являются специфическими и не могут сравниваться с таковыми других препаратов, содержащих ботулинический токсин.


Форма выпуска/дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД.

Упаковка

По 500 ЕД в стеклянном флаконе, укупоренном резиновой пробкой под алюминиевой обкаткой с отверстием для иглы в центре и закрытом защитной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия.

1флакон, зафиксированный в держателе из картона вместе с инструкцией по применению, помещают в пачку картонную.


Условия хранения

Хранить и транспортировать всеми видами крытого транспорта, при температуре от 2 до 8 °С.

Не замораживать.

Диспорт® хранят в отдельной закрытой промаркированной коробке в холодильнике учреждения, где осуществляется проведение инъекций препарата.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N011520/01

Дата регистрации

15.08.2011 / 01.04.2015

Дата окончания действия

Бессрочный

Производитель

IPSEN BIOPHARM, Ltd.

Представительство

ИПСЕН ФАРМА

Дата обновления информации

11.10.2016