Лекарственный справочник

Дузофарм - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Нафтидрофурил

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество:

нафтидрофурила оксалат 50 мг.

вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг,

пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг,

кросновндон 4.80, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав пленочной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 60000,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечный закат желтый E110.


Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

вазодилатирующее средство

АТХ

C.04.A.X.21   Нафтидрофурил


Фармакодинамика

Нафтидрофурилобладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. В следствии вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и се тчатке глаза.

ОказываетМ-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличениюконцентрации адснозиптрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.


Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. 11одвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови -80%. Проникает через гематоэнцефалическийбарьер.

Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении пафтидрофурпла через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действие на цен тральную нервную систему. Период иолувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.


Показания

-Нарушениецеребрального кровообращениянафоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.

-Нарушенияпериферического кровообращения:синдром "перемежающейся" хромоты, болезнь и синдром Рейно, судорогиикроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз. Трофические нарушения(длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-Ш ст. (III-IVпо NYHA- функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены.

С осторожностью

закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

Беременность и лактация

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.


Побочные эффекты

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головнаяболь, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.


Взаимодействие

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг. По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ /алюминиевой фольги. По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.


Срок годности

3 года.

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-002740/09

Дата регистрации

07.04.2009

Производитель

UNIPHARM, AD

Представительство

ЕСКО ФАРМА, ООО

Дата обновления информации

31.07.2015