Лекарственная форма
настойкаСостав
Эхинацеи пурпурной травы - 200 г.
Спирта этилового (этанола) 40% - до получения 1 л настойки.
Описание
Прозрачная жидкость от зеленовато-желтого до желтовато-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство растительного происхожденияАТХ
L.03.A.X Прочие иммуностимуляторы
Фармакодинамика
Препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует продукцию интерлейкина-1; индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает обменные процессы, особенно в печени и почках. Стимулирует костномозговое кроветворение, в результате которого увеличивается количество лейкоцитов и клеток ретикуло-эндотелиальном системы селезенки.Показания
Рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит) и мочевыводящих путей (профилактическая и сопутствующая терапии).Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к Эхинацее пурпурной и другим растениям семейства сложноцветных (ромашка, арника, маргаритка, бархатцы и др.), аутоиммунные заболевания, туберкулез, лейкоз, системные заболевания соединительной ткани, атеросклероз, рассеянный склероз, синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), ВИЧ-инфекция, детский возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.С осторожностью
Хронические заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет по 20-30 капель 3 раза в день до еды.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек кожи, отек Квинке, бронхоспазм с обструкцией, астма и анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Со стороны нервной системы: головокружение; при применении препарата в высоких дозах возможны бессонница, повышенная возбудимость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможны тошнота, рвота, диарея.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Особые указания
С целью профилактики не следует использовать препарат более 10 дней.
При лечебном применении курс лечения препаратом составляет 2-3 недели. Если на фоне лечения препаратом в течение 10 дней сохраняются симптомы заболевания, следует обратиться к врачу.
При применении препарата более 8 недель (без перерыва) возможно развитие лейкопении.
У больных атопическим дерматитом существует повышенных риск анафилактических реакций. Пациенты с атопическим дерматитом перед применением препарата должны проконсультироваться с врачом.
Больным с хроническими заболеваниями печени и пациентам, страдающим алкоголизмом и получающим курс лечения, следует помнить, что препарат содержит 40% этиловый спирт.
Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе - 0,38 г, в максимальной суточной дозе - 1,14 г.
В случае помутнения или появления осадка флакон необходимо взбалтывать. Возможное помутнение или осадок не влияют на качество препарата.
Форма выпуска/дозировка
Настойка.Упаковка
По 25, 50, 100 мл во флаконы темного стекла или во флаконы стеклянные из коричневого стекла для упаковки медицинских препаратов.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанною на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта Устаревшее наименование торгового препарата: Эхинацея-ГаленоФарм®Регистрационный номер
Р N000167/01Дата регистрации
17.04.2008 / 25.04.2018Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
20.08.2018