Лекарственный справочник

Фибро-Вейн - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Натрия тетрадецилсульфат

Лекарственная форма

раствор для инъекций

АТХ

C.05.B.B.04   Натрия тетрадецилсульфат


Показания


Противопоказания

Противопоказания:

-повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-тяжелые заболевания печени и почек;

-системные заболевания в стадии декомпенсации (например, бронхиальная астма, сахарный диабет, токсический гипертиреоз, онкологические заболевания, патологические изменения периферической крови);

-пороки сердца, требующие хирургического вмешательства;

-лихорадка;

- местные или генерализованные инфекционные и бактериальные заболевания (включая респираторные и кожные);

-варикозная болезнь, как следствие опухоли брюшной полости и малого таза;

-острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

-системные заболевания, требующие соблюдения постельного режима;

-состояния с высоким риском тромбообразования (например, наследственная тромбофилия, факторы риска тромбоза: применение гормональных контрацептивовили заместительной гормональной терапии; при ожирении, курении или двигательной иммобилизации);

-острый тромбоз и тромбофлебит; флебосклероз;диабетическая ангиопатия;

-обширное и выраженное варикозное расширение вен (в т.ч. глубоких) с недостаточностью клапанов,требующее хирургической коррекции;

-беременность и период лактации;

-возраст до 18 лет.


Беременность и лактация

Исследованиявлияниянатрия тетрадецилсульфата на репродукцию животных не проводились. Опыт применения препарата при беременности отсутствует,возможныериски неизвестны. Поэтому, беременным не рекомендуетсяпроводитьлечение препаратом Фибро-вейнR. Данные по экскреции натрия тетрадецилсульфата с грудным молоком отсутствуют. При введении препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на период лечения.


Способ применения и дозы


Особые указания

Лечение препаратом Фибро-вейн должно проводиться в лечебных учреждениях, в которыхдоступнысредства противошоковой терапии.

-Фибро-вейн® должен применяться врачами,владеющимитехникой склеротерапии. Перед принятием решенияо введениипрепарата необходимо оценить клапанную недостаточность и состояние глубоких вен с помощью соответствующего клинического и инструментального обследования (например, ангиографии или ультразвукового исследования).

-Склерозирование вен проводят с осторожностью при абсолютной уверенности в проходимости глубоких и коммуникативных вен нижних конечностей.

-До начала лечения необходимо знать аллергическийанамнез пациента. При указании на возможнуюповышенную чувствительностьпациенту вводится тест-доза 0,25 - 0,5 мл препарата(рекомендуемая концентрация препарата и размер иглы указаны в разделе "Способ применения и дозы") в соответствующий участок вены, планируемый для склерозирования, за несколько часов до введения полной дозы. В случае развития анафилаксии рекомендуется (в зависимости от тяжести реакции) парентеральноевведение адреналина,гидрокортизона, антигистаминных препаратов, применениеэндотрахеальной интубации с использованием ларингоскопа и отсосов.

-Особое внимание нужно уделять

технике введения препарата, а именно, поддержание медленной скорости введения склерозанта и использованиеминимально эффективного объема в каждой точке введения.

-Не допускать экстравазального (паравенозного)и внутриартериального введения.

-Гиперпигментация кожи чаще всего является результатом попадания кровивоколовенозное пространство, наиболее вероятно, прилечениимелких поверхностных вен в тех случаях, когданеиспользуются компрессионные повязки.

-Препарат не использовать в случае наличия осадка или изменения цвета раствора.

-При понижении температуры в растворе возможно образование осадка, растворяющегося при нагревании.

-Неиспользованное содержимое флакона или ампулы необходимо утилизировать в соответствии с правилами Российской Федерации.

-Для профилактики рецидивов послелечениябольным рекомендуетсяносить компрессионный трикотаж.


Упаковка

ампула(5) /По 2 мл в ампулу (тип I, Евр. Ф), по 5 ампул с инструкцией по применению в картонную пачку./-пачка картоннаяфлакон(1) /По 5 мл в стеклянный флакон (тип I, Евр. Ф), укупоренный пробкой из бромбутиловой резины и алюминиевым обжимным кольцом с пластмассовой крышкой "Flip Off"; по 1 флакону с инструкцией по применению в картонную пачку/-пачка картоннаяфлакон(10) /По 5 мл в стеклянный флакон (тип I, Евр. Ф), укупоренный пробкой из бромбутиловой резины и алюминиевым обжимным кольцом с пластмассовой крышкой "Flip Off"; по 10 флаконов с инструкцией по применению в картонную пачку/-пачка картонная

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С

Срок годности

3 года.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N014787/01

Дата регистрации

02.03.2009

Владелец Регистрационного удостоверения


Производитель

STD PHARMACEUTICALS PRODUCTS, Ltd.

Дата обновления информации

05.07.2013

Аналогичные препараты