Лекарственный справочник

Фликсоназе - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Флутиказон

Лекарственная форма

спрей назальный дозированный

Состав

СОСТАВ на 1 дозу:
Компонент
Вспомогательные вещества
Флутиказона пропионат (микронизированный) 0,05 мг
Декстроза5,00 мг
Авицел RC591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) 1,50 мг
Фенилэтанол0,25 мг
Бензалкония хлорид10,02 мг
Полисорбат 800,005 мг
Хлористоводородная кислота2до pH 6,3-6,5 мг
Вода очищеннаядо 100.00 мг
Примечание:
1. Добавляется в виде водного раствора согласно Европейской Фармакопее.
2. Прибавляют для достижения pH 6,3-6,5, если pH конечной суспензии выше 6,8

Описание

Белая, непрозрачная суспензия, свободная от посторонних частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения

АТХ

R.01.A.D.08   Флутиказон


Фармакодинамика

Механизм действии
Фяутиказона пропионат- вещество, обладающее сильным противовоспалительным действием. При интраназальном введении нс отмечается сколько-нибудь выраженного системного действия и угнетения гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Значимого изменения суточной площади под фармакокинетической кривой сывороточного кортизола нс выявлено после введения флутиказона пропионата в дозе 200 мкг/сут по сравнению с плацебо (соотношение: 1,01, 90% ДИ- доверительный интервал от 0,9 до 1,14).
Флутиказона пропионат оказывает противовоспалительный эффект за счёт взаимодействия е рецепторами глюкокортикостероидов. Подавляет пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов; уменьшает выработку медиаторов воспаления и других биологически активных веществ (гистамина, простагландинов. лейкотриенов, цитокинов) во время ранней и поздней фазы аллергической реакции. Флутиказона пропионат оказывает быстрое противовоспалительное действие на слизистую оболочку носа, а его противоаллергический эффект проявляется уже через 2-4 ч после первого применения. Уменьшает чиханье, зуд в носу, насморк, заложенность носа, неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа и глаз. Кроме того, облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим ринитом. Уменьшение выраженности симптоматики (особенно заложенности носа) сохраняется в течение 24 ч после однократного введения спрея в дозе 200 мкг. Флутиказона пропионат улучшает качество жизни пациентов, включая физическую и социальную активность.

Показания

Лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая иоллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4-х лет (устранение симптомов, таких как боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).

Противопоказания

Противопоказания:
Гиперчувствитсльность к флутиказона пропионату' или любому другому компоненту препарата.
Детский возраст до 4 лет.
Недавно перенесенная травма носа или операция в полости носа.

С осторожностью

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом в случае, если Вы принимаете:
- лекарственные препараты для лечения ВИЧ инфекции, такие как ритонавир;
- глюкокортикостероиды для лечения бронхиальной астмы, аллергии, кожной сыпи;
- лекарственные препараты для лечения грибковых инфекций, такие как кетоконазол;
- другие мощные ингибиторы изофермента CYP3A, например, итраконазол.
Также, проконсультируйтесь с врачом при наличии глаукомы или катаракты.
С осторожностью принимать при наличии инфекций носовой полости или придаточных пазух носа. Следует учитывать, что инфекционные заболевания носа требуют соответствующего лечения, но не являются противопоказанием к применению назального спрея Фликсоназе.

Беременность и лактация

Перед применением препарата Фликсоназе во время беременности и в период лактации необходимо проконсультироваться с врачом.
Беременным и кормящим женщинам препарат Фликсоназе можно назначать только в том случае, когда ожидаемая польза для пациентки превышает любой возможный риск для плода или ребенка.

Побочные эффекты

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень части (> 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10), нечасто (> 1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи). Очень часто, часто и нечасто возникающие нежелательные реакции в основном установлены на основании данных клинических исследований. Реакции, возникающие редко и очень редко, в основном определены из спонтанных сообщений. При формировании частоты встречаемости нежелательных реакций, фоновые показатели в группе плацебо не принимались во внимание, поскольку они были в целом сопоставимы с группой активного лечения.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:реакции гиперчувствитсльности, в том числе бронхоспазм, сыпь, отек
лица и языка, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны нервной системы
Часто:головная боль, ощущение неприятного вкуса и запаха.
О появлении головной боли, ощущения неприятного вкуса и запаха также сообщалось при использовании других назальных спреев. Нарушения со стороны органа зрения
Очень редко:глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта.
Незначительное количество спонтанных сообщений было ассоциировано с длительной терапией препаратом.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Очень часто:носовое кровотечение.
Часто:сухость слизистой оболочки в полости носа и глотки,
раздражение слизистой оболочки в полости носа и глотки.
Данные нежелательные реакции, а также носовое кровотечение наблюдались и при использовании других интраназальных препаратов. Очень редко:перфорация носовой перегородки (сообщалось при приеме
интраназальных глюкокортикостероидов).
При применении некоторых интраназальных глюкокортикостероидов могут развиваться системные эффекты, особенно при назначении в высоких дозах на длительный период времени (см. также раздел "Особые указания"),

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В клинических исследованиях не получено данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, однако следует учи тывать побочные действия, которые может вызвать препарат.

Форма выпуска/дозировка

Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза.

Упаковка

По 60 и 120 доз во флаконе жел того стекла типа I или типа III. Каждый флакон снабжен дозирующим устройством. На флакон и дозирующее устройство надет адаптер для интраназалыюго введения. Флакон дополнительно снабжен колпачком для защиты адаптера от пыли.
По одному флакону вместе с дозирующим устройством, адаптером и защитным колпачком (в собранном состоянии) и инструкцией по применению в картонной пачке.
По 120 доз во флаконе из полипропилена. Каждый флакон снабжен дозирующим устройством. На флакон и дозирующее устройство надет адаптер для интраназалыюго введения. Флакон дополни тельно снабжен колпачком для защиты адаптера от пыли.
По одному флакону вместе с дозирующим устройством, адаптером и защитным колпачком (в собранном состоянии) и инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при темпера туре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N015682/01

Дата регистрации

08.04.2009

Владелец Регистрационного удостоверения

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, ЗАО

Производитель

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, S.A.

Представительство

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, ЗАО

Дата обновления информации

24.10.2015