Лекарственный справочник

Фурацилин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Нитрофурал

Лекарственная форма

раствор для местного и наружного применения

Состав

Действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) - 0,2 мг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.


Описание

Прозрачная, желтая или зеленовато-желтая жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

АТХ

D.08.A.F.01   Нитрофурал


Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Escherichiacoli, Clostridiumperfringens).

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.


Фармакокинетика

При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.


Показания

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей - промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.


Беременность и лактация

Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.


Побочные эффекты

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, дерматит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Взаимодействие

Не изучалось.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для местного и наружного применения, 0,02%.

Упаковка

По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов или бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров:

-28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.

-от 1 до 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.

-15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.

-от 1 до 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.


Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.


Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-001149/10

Дата регистрации

18.02.2010 / 25.10.2017

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Представительство

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

19.08.2018

Аналогичные препараты